(2S,4S)-2-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione | 111248-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (2S,4S)-2-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
• 英文别名: (7S,9S)-9-acetyl-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 111248-01-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₈Si
• 分子量: 512.632
• InChiKey: LPUNIDZXCVWICG-SOKVYYICSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione 生成 (2S,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  TEHRADZIMA, ATSURO;MATSUMOTO, MITSUE;KIMURA, JOSIMITI;SUDZUKI, MITIE;OSAK+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 、 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-penten-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(2S,4S)-2-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 13-methyl-13-dihydroanthracyclines.

  摘要：

  标题化合物（+）-13-甲基-13-二氢-4-去甲氧基多柔比星盐酸盐（8·HCl）和（+）-13-甲基-13-二氢多柔比星盐酸盐（9·HCl）分别是由（+）-4-去甲氧基多柔霉素酮（13）和（+）-多柔霉素酮（18）通过对C7-羟基的硅化、向C13-羰基加入溴化甲基镁，以及将7-O-硅醇基的蒽环类化合物与多柔糖衍生物直接糖苷化制备而成。在P388体外测试中，8·HCl的活性是阿霉素盐酸盐（1·HCl）的几百倍。此外，在8·HCl的P388体内测试中也 observed 到与阿霉素盐酸盐相等的显著抗癌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4613

文献信息

• TEHRADZIMA, ATSURO;MATSUMOTO, MITSUE;KIMURA, JOSIMITI;SUDZUKI, MITIE;OSAK+
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、MATSUMOTO, MITSUE、KIMURA, JOSIMITI、SUDZUKI, MITIE、OSAK+

  DOI：——

  日期：——
• TEHRADZIMA, ATSURO;MATSUMOTO, MITSUE;KIMURA, JOSIITI;SUDZUKI, MITIE;YAMAD+
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、MATSUMOTO, MITSUE、KIMURA, JOSIITI、SUDZUKI, MITIE、YAMAD+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel 13-methyl-13-dihydroanthracyclines.
  作者：TERUYO MATSUMOTO、MASAKO OHSAKI、MICHIYO SUZUKI、YOSHIKAZU KIMURA、SHIRO TERASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.34.4613

  日期：——

  The title compounds, (+)-13-methyl-13-dihydro-4-demethoxydaunorubicin hydrochloride (8·HCl) and (+)-13-methyl-13-dihydrodaunorubicin hydrochloride (9·HCl), were prepared from (+)-4-demethoxydaunomycinone (13) and (+)-daunomycinone (18), respectively, by silylation of the C7-hydroxy group, addition of methylmagnesium bromide to the C13-carbonyl group, and direct glycosidation of the 7-O-silyl anthracyclinones with the daunosamine derivative (anthracycline numbering). In the P388 in vitro test, 8·HCl was several hundred-fold more active than adriamycin hydrochloride (1·HCl). Notable anticancer activity, equivalent to that of adriamycin hydrochloride, was also observed in the P388 in vivo test of 8·HCl.

  标题化合物（+）-13-甲基-13-二氢-4-去甲氧基多柔比星盐酸盐（8·HCl）和（+）-13-甲基-13-二氢多柔比星盐酸盐（9·HCl）分别是由（+）-4-去甲氧基多柔霉素酮（13）和（+）-多柔霉素酮（18）通过对C7-羟基的硅化、向C13-羰基加入溴化甲基镁，以及将7-O-硅醇基的蒽环类化合物与多柔糖衍生物直接糖苷化制备而成。在P388体外测试中，8·HCl的活性是阿霉素盐酸盐（1·HCl）的几百倍。此外，在8·HCl的P388体内测试中也 observed 到与阿霉素盐酸盐相等的显著抗癌活性。