4-Amino-2-(2-methyl-4-pyridinyl)pyrimidine | 1379297-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-2-(2-methyl-4-pyridinyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-Methylpyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1379297-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: NWPDZYPZSYEIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-(2-methyl-4-pyridinyl)pyrimidine 、 叔丁基异氰酸酯 生成 N-tert-Butyl-N'-[2-(2-methyl-4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]urea
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas

  摘要：

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。

  公开号：

  US04008235A1

文献信息

• Pyrido 2,3-d pyridimin-5-ones
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0108380B1

  公开（公告）日：1989-02-22
• US3992380A
  申请人：——

  公开号：US3992380A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4032523A
  申请人：——

  公开号：US4032523A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4008235A
  申请人：——

  公开号：US4008235A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4018770A
  申请人：——

  公开号：US4018770A

  公开（公告）日：1977-04-19