2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(chloromethyl)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)- | 132352-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(chloromethyl)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
• CAS: 132352-02-4
• 化学式: C₆₈H₆₀Cl₄O₈
• 分子量: 1147.03
• InChiKey: DJIWVAKXCHZEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.93
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(chloromethyl)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)- 在 硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetramethanethiol, 1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Bryant, Judi A.; Blanda, Michael T.; Vincenti, Marco, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2167 - 2172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,11,15,28-tetrabromo-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin 生成 2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(chloromethyl)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  四苄基氯空泡壳与四苄基硫醇空泡壳的封闭提供了carecplexes，其中嵌有一个或两个客体分子

  摘要：

  Carceplexes对被监禁的客人（2MeOH，MeCN，2MeCN，EtOH，Me 2 NCHO，MeCOEt或Et 2 CO）具有高度的结构识别性；这些复合物的物理性质取决于宿主和来宾的结构。

  DOI：

  10.1039/c39900001403