1-[2-(2-氨基乙氧基)乙基]-2,5-二氢-1H-吡咯-2,5-二酮三氟乙酸酯 | 131274-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-[2-(2-氨基乙氧基)乙基]-2,5-二氢-1H-吡咯-2,5-二酮三氟乙酸酯
• 英文名称: 1-(2-(2-aminoethoxy)ethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione trifluoroacetate
• 英文别名: 1-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]-1H-pyrrole-2,5-dione trifluoroacetic acid；N-(5-amino-3-oxapentyl)maleimide trifluoroacetate；2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethanaminium 2,2,2-trifluoroacetate；2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 131274-17-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 298.219
• InChiKey: UJHVUJSQURGBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-氨基乙氧基)乙基]-2,5-二氢-1H-吡咯-2,5-二酮三氟乙酸酯 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 S-(1-{2-[2-({(2S)-2-amino-4-[{(1R)-1-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2,2-dimethylpropyl}(glycoloyl)amino]butanoyl}amino)ethoxy]ethyl}-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-L-cysteine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY DRUG CONJUGATES OF KINESIN SPINDEL PROTEIN (KSP) INHIBITORS WITH ANTIB7H3-ANTIBODIES

  摘要：

  本申请涉及新型结合剂药物偶联物（ADCs），这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的过程，将这些ADCs用于治疗和/或预防疾病，以及将这些ADCs用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是高增殖和/或血管生成异常等疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20200138970A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[2-(2-氨基乙氧基)乙基]-2,5-二氢-1H-吡咯-2,5-二酮三氟乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Molecules for targeting and releasing therapeutic compounds, and the use thereof

  摘要：

  该发明涉及嵌合分子，用于在哺乳动物，尤其是人类中靶向和释放治疗化合物。这种创新的分子主要包括三个功能段或结构域：一个能够优先结合到目标细胞表面的靶向段，一个包含生物活性化合物的治疗段，以及连接靶向段和治疗段之间的连接段，连接段可在靶点位点上被切割。该发明还涉及制备这些分子、合成中间体或其结构域、含有相同的药物组合物，并在药学领域中的使用。根据该发明的分子和组合物特别适用于靶向处于凋亡阶段的病理细胞，以及治疗病变或相关组织，尤其是癌症和炎症。

  公开号：

  US20060154854A1

文献信息

• CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180154005A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon receptor agonist, a linker and a hyaluronic acid hydrogel bearing -L 1 -L 2 -L-Y—R 20 groups, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety; and -L is a linker moiety—by formula (la), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said conjugates as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon receptor agonist.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/胰高血糖素受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y—R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团；而-L是连接剂基团—按照公式（la），其中虚线表示通过形成酰胺键与GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团的氨基之一连接。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/胰高血糖素受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• NOVEL OPTICAL LABELING MOLECULES FOR PROTEOMICS AND OTHER BIOLOGICAL ANALYSES
  申请人：DRATZ Edward

  公开号：US20100252433A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to compositions and methods useful in the labeling and identification of changes in protein levels, changes in enzyme activity, and changes in protein modification. The invention provides for highly soluble optical labeling molecules which are optionally cleavable after separation of mixtures of labeled proteins into components. These optical labeling molecules find utility in a variety of applications, including use in the field of proteomics.

  本发明涉及用于标记和识别蛋白质水平变化、酶活性变化和蛋白质修饰变化的组合物和方法。本发明提供了高度溶解的光学标记分子，这些分子在将标记蛋白质的混合物分离成组分后可选择性地被裂解。这些光学标记分子在各种应用中具有实用性，包括在蛋白质组学领域的应用。
• NOVEL OPTICAL LABELING MOLECULES FOR PROTEOMICS AND OTHER BIOLOGICAL ANALYSIS
  申请人：Montana State University

  公开号：US20140186875A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to compositions and methods useful in the labeling and identification of changes in protein levels, changes in enzyme activity, and changes in protein modification. The invention provides for highly soluble optical labeling molecules which are optionally cleavable after separation of mixtures of labeled proteins into components. These optical labeling molecules find utility in a variety of applications, including use in the field of proteomics.

  本发明涉及用于标记和识别蛋白质水平变化、酶活性变化和蛋白质修饰变化的组合物和方法。本发明提供了高度溶解的光学标记分子，这些分子在将标记的蛋白质混合物分离成组分后可以选择性地被切割。这些光学标记分子在各种应用中具有实用性，包括在蛋白质组学领域中的应用。
• CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20140322247A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, that are useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, and compositions comprising the immunoconjugates or compounds with a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了一种包含Eg5抑制剂和抗原结合部分（如抗体）的免疫结合物，用于治疗细胞增殖性疾病。还披露了新型的Eg5抑制剂，可单独使用或作为免疫结合物的一部分用于治疗细胞增殖性疾病。Eg5抑制剂包括本文所述的这种化合物：进一步提供了包含这些化合物和免疫结合物的药物组合物，以及包含免疫结合物或化合物与治疗协同剂的组合物，以及使用这些化合物、结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• LIGAND-THERAPEUTIC AGENT CONJUGATES, SILICON-BASED LINKERS, AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US20160235858A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to ligand-therapeutic agent conjugate compounds, silicon linkers for the conjugate compounds, compositions, methods for making them, and methods for the treatment of cancer using the conjugate compounds. The silicon-based linkers described herein can be used to deliver desired therapeutic agents to particular cells or tissue types targeted by the ligand.

  本发明涉及配体-治疗剂结合物化合物、用于配体-治疗剂结合物的硅连接剂、组合物、制造它们的方法，以及使用配体-治疗剂结合物治疗癌症的方法。本文所描述的基于硅的连接剂可用于将所需的治疗剂递送到配体所针对的特定细胞或组织类型。