(4-Bromo-phenoxy)-phenyl-acetic acid methyl ester | 32191-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromo-phenoxy)-phenyl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-bromophenoxy)-2-phenylacetate；methyl 2-(4-bromophenoxy)-2-phenylacetate
• CAS: 32191-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: OYMWRVLWYIITJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromo-phenoxy)-phenyl-acetic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 (4-Bromo-phenoxy)-phenyl-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Asthana,T.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1086 - 1095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 、 4-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (4-Bromo-phenoxy)-phenyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asthana,T.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1086 - 1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A gold(<scp>i</scp>)-catalysed chemoselective three-component reaction between phenols, α-diazocarbonyl compounds and allenamides
  作者：Sifan Yu、Jinzhou Chen、Gengxin Liu、Jinping Lei、Wenhao Hu、Huang Qiu

  DOI：10.1039/c9cc09470a

  日期：——

  promoting sp2 C-H bond insertion at the para position of unprotected phenols because of the exceptionally chemical reactivity of gold-stabilized carbophilic carbocations. Herein, we present a gold(i)-catalysed three-component reaction between phenols, diazocarbonyl compounds and allenamides, affording the corresponding three-component reaction products with excellent geometric selectivity (E : Z > 20 : 1)

  由于金稳定的嗜碳碳正离子具有特殊的化学反应性，因此金（i）催化剂被认为可有效地促进sp2 CH键插入未保护酚的对位。本文中，我们提出了酚，重氮羰基化合物和烯丙酰胺之间的金（i）催化三组分反应，以中等至高收率提供了具有优异几何选择性（E：Z> 20：1）的相应三组分反应产物（高达90％）。另外，所得产物的克级转化和多种转化显示了本三组分方案的高度合成效用。