[Pd(κ2-C,N-C(=NXy)C6H4(N=PPh3)-2)(CNXy)2]OTf | 618912-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(κ2-C,N-C(=NXy)C6H4(N=PPh3)-2)(CNXy)2]OTf
• CAS: 618912-13-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₁H₄₆N₄PPd
• 分子量: 1001.42
• InChiKey: UFZQMJRWUOXCJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-iodophenylimino)triphenylphosphorane 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(κ2-C,N-C(=NXy)C6H4(N=PPh3)-2)(CNXy)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  汞化和钯化的氨基磷phosph烷。合成与反应性

  摘要：

  亚氨基磷烷Ph 3 P NC 6 H 4 Me-4（1a）与Hg（OAc）2和LiCl的反应生成了汞化亚氨基磷烷[Hg {C 6 H 3（N PPh 3）-2-Me-​​5} Cl]。 （2）。后者与NaBr反应，得​​到[Hg {C 6 H 3（N PPh 3）-2-Me-​​5} Br]（3）。2与MeC 6 H 4 NCO-4或CX 2（X = O，S）反应生成[Hg {C 6 H 3（N C NC6 H 4 Me-4'）-2-Me-​​5} Cl]（4）或[Hg {C 6 H 3 {N C NC 6 H 3（HgCl）-1'-Me-5'}-2- Me-5} Cl]（5）。亚氨基正膦博士3 P NC 6 H ^ 4 R-4（1B）用Pd（OAc）反应2，得到配合物[钯{κ 2 - ç，NC 6 H ^ 4（PPH 2 NC 6 H ^ 4 R-4' ）-2}（μ-OAc）] 2（R =

  DOI：

  10.1021/om0303552