trans-2-bromomethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane | 5436-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2-bromomethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2-(bromomethyl)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 5436-03-3；138922-97-1；138923-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: SBSDJCTZLCKGIV-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-bromomethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-2-methylene-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Nett asymmetric conjugate addition of a recyclable acetic ester enolate equivalent

  摘要：

  3- 甲酰基铬酮与来自 C2 对称的 1,2-二叔丁烷-1,2-二醇的酮乙醛的异二烯环加成反应具有非对映选择性；来自 (S,S)-hydrobenzoin 的环加成产物的甲醇分解释放出光学富集的 3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-基乙酸甲酯和光学纯的 1,2-二醇。

  DOI：

  10.1039/c39910001707
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 trans-2-bromomethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Nett asymmetric conjugate addition of a recyclable acetic ester enolate equivalent

  摘要：

  3- 甲酰基铬酮与来自 C2 对称的 1,2-二叔丁烷-1,2-二醇的酮乙醛的异二烯环加成反应具有非对映选择性；来自 (S,S)-hydrobenzoin 的环加成产物的甲醇分解释放出光学富集的 3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-基乙酸甲酯和光学纯的 1,2-二醇。

  DOI：

  10.1039/c39910001707

文献信息

• Wallace, Timothy W.; Wardell, Ian; Li, Ke-Dong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2293 - 2308
  作者：Wallace, Timothy W.、Wardell, Ian、Li, Ke-Dong、Leeming, Peter、Redhouse, Alan D.、Challand, S. Richard

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of vicinal cyclopropanes
  作者：Robert W. Armstrong、Karl W. Maurer

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02269-h

  日期：1995.1

  An iterative strategy for the synthesis of conjugated cyclopropanes was developed, resulting in the generation of the trans,trans dicyclopropane derivative 16 in high enantiomeric excess.
• Armstrong Robert W., Maurer Karl W., Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 3, S 357- 360
  作者：Armstrong Robert W., Maurer Karl W.

  DOI：——

  日期：——