| 936088-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 936088-19-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 393.442
• InChiKey: LBZXDBWFLYASRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酸的N'-环己烯羰基取代的酰肼的合成和基于它们的3-环己烯基-氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0122-x
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 1-Hydrazinocarbonyl-4-methyl-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酸的N'-环己烯羰基取代的酰肼的合成和基于它们的3-环己烯基-氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0122-x

文献信息

• Synthesis and stereochemical structure of derivatives of 2-substituted 3-cyclohexenylamidoquinazolin-4-ones obtained from N′-cyclohexenecarbonyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid and certain orthoesters
  作者：D. Zicane、I. Raviņa、Z. Tetere、M. Petrova、E. Liepinsh

  DOI：10.1007/s10593-008-0104-7

  日期：2008.6

  In the reaction of N'-cyclohexenecarbonyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with the trialkyl esters of formic, acetic, valeric, and benzoic acids at room temperature 3-cyclohexenylamidoquinazolin-4-ones with the respective substituent at the C-2 atom of the quinazoline ring were obtained. The spatial structure of the obtained compounds was studied by homonuclear and heteronuclear NMR.
• Synthesis of Novel 4-Aminotetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline Derivatives
  作者：D. Zicāne、Z. Tetere、I. Rāviņa、M. Turks

  DOI：10.1007/s10593-013-1248-7

  日期：2013.5

  Decarboxylation of substituted monohydrazides of 6-arylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acids proceeds stereospecifically and leads to 1,6-cis-disubstituted cyclohex-3-enes. Due to the presence of the anthranilic acid moiety these decarboxylated hydrazides undergo formation of pyrrolo[1,2-a]quina-zolines when treated with 2-oxoglutaric acid. The present paper describes the first example of chemoselective synthesis of amide-linked conjugates between the cyclohexene moiety and tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]quinazolines.