2-triethylsilylperoxy-4-phenylbutane | 124081-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-triethylsilylperoxy-4-phenylbutane
• 英文别名: 1-Phenyl-3-triethylsilyldioxybutane；Triethyl(4-phenylbutan-2-ylperoxy)silane
• CAS: 124081-33-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: GIKIZXJSDBRKOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 4-苯基-1-丁烯 在 cobalt acetylacetonate 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到2-triethylsilylperoxy-4-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Direct Peroxygenation of Various Olefinic Compounds with Molecular Oxygen and Triethylsilane Catalyzed by a Cobalt(II) Complex

  摘要：

  一种使用双(1,3-二酮基)钴(II)配合物催化剂对各种烯烃化合物进行分子氧和三乙基硅烷(Et3SiH)直接过氧化的高效方法已被开发。根据上述方法，通过在室温下使用O2和Et3SiH与4-苯基-1-丁烯(1)反应，直接生成了1-苯基-3-三乙基硅氧基丁烷(2)。此外，苯乙烯(3)和丙烯酸乙酯(5a)也能顺利地进行过氧化反应，使用少量t-BuOOH作为引发剂，分别得到1-苯基-1-三乙基硅氧基乙烷(4)和乙基2-三乙基硅氧基丙酸酯(6a)。接着对6a进行脱硅基化反应，并将其产物乙基2-氢过氧化丙酸酯(8a)还原，以高产率获得了相应的醇，即乙醇酸乙酯(10a)。本过氧化反应的合成实用性通过从几种α,β-不饱和酯5a–e制备相应的三乙基硅氧基衍生物，进而合成α-羟基酯10a–e得到了展现。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1305

文献信息

• Syntheses of New {Tetrakis(1-pyrazolyl)borato}samarium(III) Complexes and Their Temperature-Dependent Exchange Motions of All Pyrazolyl Groups
  作者：Masayoshi Onishi、Hitoshi Yamaguchi、Hirokazu Shimotsuma、Katsuma Hiraki、Junko Nagaoka、Hiroyuki Kawano

  DOI：10.1246/cl.1999.573

  日期：1999.7

  As the first unambiguous syntheses and characterization of the tetrakis(1-pyrazolyl)borato}lanthanide(III) complexes, stable eight-coordinate (β-ketoenolato)samariums [Smη3-B(pz)4}2(β-ketoenolato)] (pz = 1-pyrazolyl group) were prepared, and novel stereochemically non-rigid temperature-dependent motions of the B(pz)4 ligands were observed on their solution-state 1H-NMR spectra, showing the spectroscopic

  作为 tetrakis(1-pyrazolyl)borato}lanthanide(III) 络合物的第一个明确合成和表征，稳定的八配位 (β-ketoenolato) 钐 [Smη3-B(pz)4}2(β-ketoenolato) )] (pz = 1-吡唑基)，并在 B(pz)4 配体的溶液态 1H-NMR 谱上观察到新的立体化学非刚性温度依赖性运动，显示配位和高温下未配位的吡唑基。