(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethene-1,1-diyl)dibenzene | 123751-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethene-1,1-diyl)dibenzene
• CAS: 123751-99-5
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: NATHROSJRAFOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,3-dithiolane 、 Bicyclo<4.1.0>heptan-7-ylmagnesium bromide 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 生成 (2-(cyclohex-2-enyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene 、 (2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属促进反应。30. 环丙基阴离子作为烯丙基阴离子合成子。镍催化环丙基格氏试剂与二硫缩醛偶联合成丁二烯

  摘要：

  反应混合物的拆分和三酯产物的分离可以通过使用HPLC（4.6 X 250 mm Hypersil-ODS，具有0.02 M KH 2 PO 4 ，pH 5.5和甲醇梯度）来完成。观察到硫代磷酸酯的修饰对于单链 d[CGCA(s)AAAAAGCG] 片段比自身互补的低分子异构体 d[CGTACTAGTT(s)AACTAGTACG] 更有效。当反应混合物在 50 ℃加热时，这种反应性差异被部分克服。在不存在硫代磷酸二酯的情况下，使用天然寡脱氧核苷酸的对照反应不会产生任何显着的标记。'2未标记的十二聚体螺旋，d [CGCA(s) AAAAAGCG].d[CGCTTTTTTGCG]，表现出的 T 为 55" C，这与 T 无法区分，PROXYL 标记（图 1 中的 a）或药物标记（图 1 中的 b）螺旋获得的值。与未标记的片段（T ，= 67”C）相比，具有两个标记的自身互补的ε-异构体 d[CG

  DOI：

  10.1021/ja00207a029