1,5-bis-(5-benzothiazol-2-yl-3-ethyl-1-phenyl-benzoimidazol-2-yl)-3-bromo-pentamethinium; iodide | 55526-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,5-bis-(5-benzothiazol-2-yl-3-ethyl-1-phenyl-benzoimidazol-2-yl)-3-bromo-pentamethinium; iodide
• 英文别名: 5-benzothiazol-2-yl-2-[5-(5-benzothiazol-2-yl-3-ethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-3-bromo-penta-1,3-dienyl]-3-ethyl-1-phenyl-benzoimidazolium; iodide；2-[(2E)-2-[(2Z,4E)-5-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-1-phenylbenzimidazol-3-ium-2-yl]-3-bromopenta-2,4-dienylidene]-3-ethyl-1-phenylbenzimidazol-5-yl]-1,3-benzothiazole;iodide
• CAS: 55526-42-6
• 化学式: C₄₉H₃₈BrN₆S₂*I
• 分子量: 981.821
• InChiKey: ZHKKWOCILJGVJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(Benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-2-methyl-1-phenylbenzimidazolium iodide 、 (E)-2-Bromo-4-[(Z)-phenylimino]-but-2-enal; hydrobromide 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,5-bis-(5-benzothiazol-2-yl-3-ethyl-1-phenyl-benzoimidazol-2-yl)-3-bromo-pentamethinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471404

文献信息

• ZUBAROVSKIJ V. M.; XODOT G. P.; NIKOLAENKO T. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, N 2, 254-7
  作者：ZUBAROVSKIJ V. M.、 XODOT G. P.、 NIKOLAENKO T. K.

  DOI：——

  日期：——