methyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-({1-[2-(diethoxyphorphoryl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)-3,3,3-trifluoropropanoate | 1141557-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-({1-[2-(diethoxyphorphoryl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)-3,3,3-trifluoropropanoate
• CAS: 1141557-63-2
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃N₄O₇P
• 分子量: 536.445
• InChiKey: MUATUBQMPODNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  130.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)pent-4-ynoate 、 2-azidoethylphosphonic acid diethyl ester 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到methyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-({1-[2-(diethoxyphorphoryl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)-3,3,3-trifluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  离子液体中磷酸化叠氮化物的简便合成及其在制备 1,2,3-三唑中的应用

  摘要：

  使用 1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐 ([bmim][PF6]) 作为可回收的反应介质，详细阐述了通过一系列溴代烷基膦酸酯的亲核取代反应合成叠氮烷基膦酸酯的简便通用途径。这些叠氮烷基膦酸酯被用作铜（I）催化的区域选择性 1,3-偶极环加成与各种炔烃的中间体，得到 4-取代的（1H-1,2,3-三唑-1-基）烷基膦酸酯作为潜在的候选药物. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:293–300, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20420

  DOI：

  10.1002/hc.20420