[(Dimethyl-o-tolyl-silanyl)-methyl]-(3-ethylaminomethyl-phenyl)-amine | 176100-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Dimethyl-o-tolyl-silanyl)-methyl]-(3-ethylaminomethyl-phenyl)-amine
• CAS: 176100-05-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂Si
• 分子量: 312.53
• InChiKey: BTGKDHDBWAJEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔 、 [(Dimethyl-o-tolyl-silanyl)-methyl]-(3-ethylaminomethyl-phenyl)-amine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到(3-{[((E)-6,6-Dimethyl-hept-2-en-4-ynyl)-ethyl-amino]-methyl}-phenyl)-[(dimethyl-o-tolyl-silanyl)-methyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of new hypocholesterolemic organosilanes with antioxidant properties

  摘要：

  (芳氨基)甲基硅烷衍生物3已被制备并鉴定为由铜(II)介导的人类LDL氧化的强效抑制剂。将这一特性与羊毛甾醇环氧酶抑制剂的结构要求相结合，设计并合成了(芳氨基)甲基硅烷衍生物4，其特征为首个强效、口服有效的羊毛甾醇环氧酶抑制剂，且具有抗氧化特性。

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00063-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Cyano-phenyl)-N-[(dimethyl-o-tolyl-silanyl)-methyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(Dimethyl-o-tolyl-silanyl)-methyl]-(3-ethylaminomethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of new hypocholesterolemic organosilanes with antioxidant properties

  摘要：

  (芳氨基)甲基硅烷衍生物3已被制备并鉴定为由铜(II)介导的人类LDL氧化的强效抑制剂。将这一特性与羊毛甾醇环氧酶抑制剂的结构要求相结合，设计并合成了(芳氨基)甲基硅烷衍生物4，其特征为首个强效、口服有效的羊毛甾醇环氧酶抑制剂，且具有抗氧化特性。

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00063-7