N-[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-4-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-butyramide | 133643-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-4-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-butyramide
• CAS: 133643-34-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₉
• 分子量: 511.488
• InChiKey: RBIKCKFPLZVJLG-YQVWRLOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  166.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(7-Oxofuro[3,2-g]chromen-9-yl)oxybutanoic acid 、 5-氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到N-[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-4-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Formation of carboxamides with N,N,N′,N′-tetramethyl (succinimido) uronium tetrafluoroborate in aqueous / organic solvent systems

  摘要：

  N,N,N',N'-tetramethyl (succinimido) uronium tetrafluoroborate can be employed for an effective and fast formation of carboxamides even in mixed aqueous/organic solvent systems. In this respect it represents an alternative to carbodiimide reagents applied for the same purpose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92032-x