t-butyl (5-pyrrolidin-1-ylpentyl)carbamate | 928006-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: t-butyl (5-pyrrolidin-1-ylpentyl)carbamate
• 英文别名: t-Butyl(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)carbamate；tert-butyl N-(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)carbamate
• CAS: 928006-42-2
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: CJVBRURXERESHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (5-pyrrolidin-1-ylpentyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 KYS05079
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel T-type calcium channel blockers

  摘要：

  3,4-Dihydroquinazoline analogues substituted by N-methyl-N-(5-pyrrolidinopentyl)amine at the 2-position were synthesized and their blocking effects were evaluated for T- and N-type calcium channels. Compound 11b (KYS05080), compared to mibefradil (IC50 = 1.34 0.49 mu M), was about 5-fold potent (IC50 = 0.26 +/- 0.01 mu M) for T-type calcium channel (alpha(1)G) blocking and its selectivity of T/N-type was also improved (7.5 versus 1.4 of mibefradil). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.024
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 t-butyl (5-pyrrolidin-1-ylpentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/136631

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。
• 3,4-DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Lee Jae Yeol

  公开号：US20100120803A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to 3,4-dihydroquinazoline derivatives, a process of preparing them and a pharmaceutical composition including them. The 3,4-dihydroquinazoline derivatives of the present invention have excellent T-type calcium channel blocking effect and anti-cancer activity.

  本发明涉及3,4-二氢喹唑啉衍生物、其制备方法以及包括它们的药物组合物。本发明的3,4-二氢喹唑啉衍生物具有出色的T型钙通道阻滞效果和抗癌活性。
• US8168646B2
  申请人：——

  公开号：US8168646B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] 3,4-DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROQUINAZOLINE
  申请人：DONGWOO SYNTECH CO LTD

  公开号：WO2008136631A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention relates to 3,4-dihydroquinazoline derivatives, a process of preparing them and a pharmaceutical composition including them. The 3,4-dihydroquinazoline derivatives of the present invention have excellent T-type calcium channel blocking effect and anti-cancer activity.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de 3,4-dihydroquinazoline, un procédé de préparation de ces dérivés et une composition pharmaceutique qui les comprend. Les dérivés de 3,4-dihydroquinazoline de la présente invention présentent un excellent effet de blocage du canal calcium de type T et une activité anti-cancer.