phenyl benzylcarbamodithioate | 1145-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl benzylcarbamodithioate
• 英文别名: Benzyl-dithiocarbamidsaeure-phenylester；Phenyl-N-benzyldithiocarbamat；phenyl N-benzylcarbamodithioate
• CAS: 1145-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NS₂
• 分子量: 259.396
• InChiKey: YISUMCWFQDKWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代二硫代甲酸苯基酯 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到phenyl benzylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  释放COS的供体核心图案对碳酸酐酶抑制作用的研究

  摘要：

  图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要通过利用碳酸酐酶（CA）介导的COS水解为H2S的方法，释放出羰基硫（COS）的支架正逐渐成为硫化氢（H2S）供体。在这种新兴的供体类别中，大多数化合物会发生可触发的分解（通常称为自焚）以释放COS，并且已经报道了少数几种不同的COS释放结构。这种捐赠策略的好处之一是，可能有许多笼状的含有COS的核心图案，它们有望发展为自焚的COS / H2S捐赠者。因为在向H2S捐赠的途中COS的中间释放需要CA，所以重要的是COS供体基序不能直接抑制CA。在这项工作中，我们研究了不同笼状COS供体核心，笼状CO2和CS2基序以及非自焚对照化合物的细胞毒性和CA抑制特性。在A549细胞中浓度高达100μM的情况下，所研究的化合物均未显示出明显的细胞毒性或增强的细胞增殖，但我们确定了四个可充当CA抑制剂的核心结构，从而为自消灭性COS /的未来发展提供了路线图H2S供体基序。

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2017.11.004

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Biologically Relevant <i>S</i>-Aryl Dithiocarbamates Using Diaryliodonium Salts
  作者：Sushanta K. Parida、Sonal Jaiswal、Priyanka Singh、Sandip Murarka

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02220

  日期：2021.8.20

  transition-metal-free one-pot three-component annulation between diaryliodonium triflates, cyclic and acyclic aliphatic amines, and carbon disulfide providing a convenient and efficient access to biologically relevant S-aryl dithiocarbamates is developed. The reaction does not require metal, base, or any other additive and operates under mild and ambient conditions. This methodology is robust, scalable, and exhibits

  开发了一种无过渡金属的三氟甲磺酸二芳基碘盐、环状和非环状脂肪胺和二硫化碳之间的一锅三组分环化，为获得生物相关的S-芳基二硫代氨基甲酸酯提供了方便和有效的途径。该反应不需要金属、碱或任何其他添加剂，并且在温和的环境条件下进行。这种方法是稳健的、可扩展的，并且具有广泛的底物范围。的在计算机芯片上分析表明，大多数化合物具有药物相似性和良好的ADMET特性。