4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine | 1227581-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1227581-65-8
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂
• mdl: MFCD16606145
• 分子量: 196.559
• InChiKey: UNUCYMYJBXSLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-3-nitro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新的高度取代的1 H-吡咯并[2,3- b ]-和3 H-咪唑并[4,5- b ]-吡啶类化合物作为黏着斑激酶抑制剂的基于片段的发现

  摘要：

  粘着斑激酶（FAK）被认为是肿瘤学的诱人靶标，据报道小分子抑制剂正在临床测试中。在表面等离振子共振（SPR）介导的片段筛选活动中，我们发现了结合到FAK铰链区的双环骨架，如1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。通过基于知识的加速片段增长方法，添加了必不可少的药效基团。建立高度取代的前所未有的1 H-吡咯[2,3- b]吡啶衍生化提供具有亚微摩尔细胞FAK抑制潜能的化合物。双环模板上取代基的组合以及核心结构本身的性质对化合物FAK的选择性有重要影响。结构分析表明，适当取代的吡咯并[2,3- b ]吡啶可诱导罕见的螺旋DFG环构象。所发现的独立引入三个不同取代基的合成途径为7-氮杂吲哚核的广泛应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jm3016014

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED AMINOALKYL AZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'AMINOALKYLAZOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2020212235A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds of the general formula (I), in which the structural elements Y, Q1, Q2, R1, R2, R3 and R4 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals. Formula (I).

  本发明涉及一种新颖的杂环取代氨基烷基唑类化合物，其通式为(I)，其中结构元素Y、Q1、Q2、R1、R2、R3和R4的含义如描述中所述，以及包含这种化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。通式(I)。
• [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020180959A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present application provides pyrazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡唑基嘧啶胺类对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）的抑制剂，以及其药物组合物，以及使用这些药物治疗癌症的方法。
• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)-6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-5,8-EPIMINOCYCLOHEPTA[C]PYRIDINE-10-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS GPR65 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRIDIN-2-YL)-6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-5,8-EPIMINOCYCLOHEPTA[C]PYRIDINE-10-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT DE MODULATEURS DE GPR65 POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：PATHIOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022136844A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) as GPR65 modulators for the treatment of a proliferative disorder, such as e.g. cancer, an immune disorder, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (CORD) or acute respiratory distress syndrome (ARDS). Preferred compounds are e.g. N-(Pyridin-2-yl)-6,7,8,9- tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine-10-carboxamide derivatives and similar compounds, such as e.g. (5R,8S)-N- (4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-l-fluoro-6,7,8,9- tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine-10-carboxamide (compound 1)

  本发明涉及式（I）化合物作为GPR65调节剂，用于治疗增殖性疾病，例如癌症、免疫性疾病、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。优选的化合物例如是N-（吡啶-2-基）-6,7,8,9-四氢-5H-5,8-环丙氨基七环[c]吡啶-10-羧酰胺衍生物和类似化合物，例如（5R，8S）-N-（4-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基）-1-氟-6,7,8,9-四氢-5H-5,8-环丙氨基七环[c]吡啶-10-羧酰胺（化合物1）。
• NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED AMINOALKYL AZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer Animal Health GmbH

  公开号：EP3956325A1

  公开（公告）日：2022-02-23