1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-5-phenyl-pentan-3-one | 141938-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-5-phenyl-pentan-3-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-5-phenylpentan-3-one
• CAS: 141938-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: XKZJEJFJZLCWNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-trifluoro-2-ethoxy-5-phenyl-2-pentene 在 水 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-5-phenyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  氨基三氟甲基酮和醇的多功能合成

  摘要：

  通过1-CF 3烯醇醚的容易的环氧化，然后用各种仲胺进行开环，描述了制备α-氨基三氟甲基酮和相应的醇的短的，选择性的和一般的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74166-9

文献信息

• Visible-light-induced nickel-catalyzed α-hydroxytrifluoroethylation of alkyl carboxylic acids: Access to trifluoromethyl alkyl acyloins
  作者：Feng Chen、Xiu-Hua Xu、Zeng-Hao Chen、Yue Chen、Feng-Ling Qing

  DOI：10.3762/bjoc.19.98

  日期：——

  A visible-light-induced nickel-catalyzed cross coupling of alkyl carboxylic acids with N-trifluoroethoxyphthalimide is described. Under purple light irradiation, an α-hydroxytrifluoroethyl radical generated from a photoactive electron donor–acceptor complex between Hantzsch ester and N-trifluoroethoxyphthalimide was subsequently engaged in a nickel-catalyzed coupling reaction with in situ-activated

  摘要 描述了可见光诱导的镍催化烷基羧酸与N-三氟乙氧基邻苯二甲酰亚胺的交叉偶联。在紫光照射下，Hantzsch酯和N-三氟乙氧基邻苯二甲酰亚胺之间的光活性电子供体-受体复合物产生的α-羟基三氟乙基自由基随后与原位活化的烷基羧酸进行镍催化的偶联反应。这种方便的方案不需要光催化剂和金属还原剂，可以直接有效地获得三氟甲基烷基偶姻，收率良好，且具有广泛的底物兼容性。复杂的生物活性分子也与该催化系统相容，以提供相应的产品。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2023, 19, 1372–1378。doi:10.3762/bjoc.19.98