[Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(2,2'-bipyridyl)] | 172266-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(2,2'-bipyridyl)]
• 英文别名: carbanide;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate;palladium(2+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 172266-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆N₂OPd
• 分子量: 444.672
• InChiKey: SYEATPZKVPDENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(2,2'-bipyridyl)] 、 氘代甲醇 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(Me)(OCD3)(2,2'-bipyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  二氨基连接的甲基钯（II）醇盐和芳基氧化物的化学（第二部分）：甲醇盐的形成和羰基化反应

  摘要：

  N-连接的甲基钯（II）醇盐与芳氧化物配合物的反应[Pd（Me）（OR）（N〜N ）]（R = Ph，CH（CF 3）2； N〜Ntmeda（N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）或bpy（2,2'-联吡啶基））与一氧化碳可高收率地产生相应的甲酯。插入发生在PdMe键（芳氧化物配合物）或PdOR键（烷氧化物配合物）中。Methylalladium（II）甲醇配合物[钯（ME）（OME）（N~N）]（N〜N = TMEDA，联吡啶）已被生成在原位由芳-或醇盐-甲醇交换反应为其中的平衡常数已被确定。该联吡啶-结扎methylpalladium甲醇复杂经受插入的CO产生任一methylpalladium甲氧基羰基络合物[钯（ME（CO 2在-60℃下ME）（联吡啶）]）或甲氧基羰基acylpalladium络合物[钯（COME）（CO 2Me）（bpy）]（在-25°C下）；两种羰基化物质都可以在低温下分离和表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06171-2
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanolate 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[Pd(Me)(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropoxide)(2,2'-bipyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  二氨基连接的甲基钯 (II) 醇盐配合物的化学：合成、X 射线晶体结构和氢键形成

  摘要：

  二氨基连接的二甲基钯 (I1) 配合物 [Pd(Me)z(NN)] (NN = tmeda, bpy) 与等摩尔量的 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇的反应r（取代）苯酚提供新的复合物 [Pd(Me)(OR)(NN)] (NN = tmeda, R = CH(CF3)z (l), C6H5 (3), CsH4-4-NOz (4) , CsH4-2-OH (11)); NN = bpy，R = CH(CF3)2 (2))。这些甲基钯 (I1) 醇盐和芳基氧化物以高产率分离为橙黄色固体，并且具有显着的热稳定性。单或双齿配体可以取代1中的tmeda配体，得到多种甲基钯醇盐配合物[Pd(Me)(OCH(CF3)z)L2](Lz = bpy(2)、Ph2PCHzCH2NMez(12)、dppe(13)， 2PMe3 (14))。1,3 和 4 的晶体已进行 X 射线衍射研究。1 的晶体是单斜晶系，空间群

  DOI：

  10.1021/ja00149a017

文献信息

• Kapteijn, Gerardus M.; Verhoef, Michel J.; Broek, M. A. Frederik H. van den, Journal of Organometallic Chemistry, 1995, vol. 503, # 1, p. C26 - C28
  作者：Kapteijn, Gerardus M.、Verhoef, Michel J.、Broek, M. A. Frederik H. van den、Grove, David M.、Koten, Gerard van

  DOI：——

  日期：——