碘(三苯基)锗烷 | 2181-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘(三苯基)锗烷
• 英文名称: Iodtriphenylgerman
• 英文别名: triphenyliodogermane；triphenylgermanium iodide；triphenyl germanium (1+); iodide；Triphenyl-germanium(1+); Jodid；Germane, iodotriphenyl-；iodo(triphenyl)germane
• CAS: 2181-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₅GeI
• 分子量: 430.812
• InChiKey: JQNHPUJIZDXUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  423.9±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 碘(三苯基)锗烷 在 [{Ir(μ-Cl)(CO)2}2] 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到Triethyl((triphenylgermyl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  铱络合物催化炔烃和碘代锗烷之间的生芽偶联反应-炔基锗和炔基锗硅化合物的新途径†

  摘要：

  末端炔烃与碘代锗烷的新反应是在作为碘化氢受体的Ir I-络合物[{Ir（μ-Cl）（CO）2 } 2 ]（I）和NEt（i Pr）2的存在下进行的，导致功能化的炔基锗烷的形成。该反应通过起始炔烃中C sp -H键的直接活化而发生。进行了详细的化学计量学实验，使用[Ir（cod）（CCPh）（PCy 3）]（IVa）和碘锗烷，并提出了炔烃和碘锗烷之间生芽偶联反应的合理机理的建议。

  DOI：

  10.1039/c4dt02290d
• 作为产物：
  描述：

  Aminotriphenylgermane 以 水 为溶剂， 生成 碘(三苯基)锗烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: MVol., 20, page 53 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• PdCl2 and NiCl2-catalyzed hydrogen–halogen exchange for the convenient preparation of bromo- and iodosilanes and germanes
  作者：Arihiro Iwata、Yutaka Toyoshima、Tsuyoshi Hayashida、Takahiko Ochi、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02147-2

  日期：2003.2

  Bromination and iodination of hydrosilanes and germanes were studied. Treatment of hydrosilanes with an excess of ethyl, propyl, or allyl bromide in the presence of a catalytic amount of PdCl2 or NiCl2 gave bromosilanes in good to high yield by hydrogen–halogen exchange. By using methyl, propyl, or allyl iodide as the iodine source, similar iodination of hydrosilanes was readily performed. Halogenation

  研究了氢硅烷和锗烷的溴化和碘化。在催化量的PdCl 2或NiCl 2存在下，用过量的乙基，丙基或烯丙基溴处理氢硅烷，可通过氢-卤素交换以高至高收率得到溴硅烷。通过使用甲基，丙基或烯丙基碘作为碘源，可以容易地进行氢化硅烷的类似碘化。水锗烷的卤化也通过类似的处理进行。
• Weak interactions induce asymmetry in the crystal structures of triaryl derivatives of group 14 elements
  作者：Paul D. Prince、G. Sean McGrady、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b105457k

  日期：2002.4.2

  A search of the CSD shows that 42% of compounds of type Ph3EX (E=group 14 element, X=halogen) possess more than one molecule in the asymmetric unit (Z′>1). This phenomenon is rationalised in terms of CH⋯X hydrogen bonding and confirmed by the preparation of Ph3GeI. A remarkable Z′=4 structure of Ph3GeCl is shown to arise from site-selective inclusion of Ph3GeH impurity.

  对CSD的搜索显示，有42％的化合物为Ph 3 EX型（E =第14组元素，X =卤素）在不对称单元中具有一个以上的分子（Z ' > 1）。根据CH⋯X氢键合理化了这种现象，并通过制备Ph 3 GeI证实了这一现象。Ph 3 GeCl的显着Z ' = 4结构被证明是由于Ph 3 GeH杂质的位点选择性夹杂而产生的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kraus; Foster, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 466
  作者：Kraus、Foster

  DOI：——

  日期：——