p-nitrobenzyl 6-ethylidene-3-[2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino) ethylthio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 68677-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 6-ethylidene-3-[2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino) ethylthio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: p-Nitrobenzyl 6-ethylidene-3-[2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl 6-ethylidene-3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 68677-18-9
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₉S
• 分子量: 568.564
• InChiKey: UWXKAYGYMVVCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6-ethylidene-3-[2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino) ethylthio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 四氢呋喃 在 二氧化铂 磷酸肌酸 、 Na 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以to afford 6-ethyl-3-(2-aminoethyl)thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid的产率得到3-(2-Aminoethylthio)-6-ethyl-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Aminoethylthio)-6-ethyl-7-oxo-1-azabicyclo

  摘要：

  本文披露了抗生素3-(2-氨基乙硫基)-6-乙基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸(I)及其制备方法： ##STR1## 此外，本文还披露了包含I的药物组合物以及包括在抗生素效果被指示时给予I的治疗方法。

  公开号：

  US04235922A1