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(hydroxy-1 benzyl)-2 chromone
(hydroxy-1 benzyl)-2 chromone | 97208-42-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(hydroxy-1 benzyl)-2 chromone
英文别名
2-[Hydroxy(phenyl)methyl]chromen-4-one
CAS
97208-42-9
化学式
C
16
H
12
O
3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
HBVSVLNKAKWCLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-benzoyl-1-benzopyran-4-one
51685-51-9
C
16
H
10
O
3
250.254
4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰氯
4-oxo-4
H
-chromene-2-carbonyl chloride
5112-47-0
C
10
H
5
ClO
3
208.601
反应信息
作为反应物:
描述:
(hydroxy-1 benzyl)-2 chromone
在
溶剂黄146
作用下, 生成
参考文献:
名称:
Réduction électrochimique régiosélective d'aroyl-2- ou d'acetyl-2 chromones en milieu non aqueux
摘要:
在非水溶剂中,通过循环伏安法研究了2位被苯甲酰或乙酰基取代的香豆素的电化学行为。对于含有苯甲酰基上的酚官能团的化合物,观察到了自体质子化反应。在质子供体存在下进行的宏观电解可实现苯甲酰-2香豆素的2位羰基官能团的区位选择性还原和乙酰-2香豆素的双键还原。此外,进一步的还原会导致热不稳定的二聚体的形成,这可能会产生自由基的自由裂解。
DOI:
10.1139/v92-285
作为产物:
描述:
2-benzoyl-1-benzopyran-4-one
在
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以75%的产率得到(hydroxy-1 benzyl)-2 chromone
参考文献:
名称:
Réduction électrochimique régiosélective d'aroyl-2- ou d'acetyl-2 chromones en milieu non aqueux
摘要:
在非水溶剂中,通过循环伏安法研究了2位被苯甲酰或乙酰基取代的香豆素的电化学行为。对于含有苯甲酰基上的酚官能团的化合物,观察到了自体质子化反应。在质子供体存在下进行的宏观电解可实现苯甲酰-2香豆素的2位羰基官能团的区位选择性还原和乙酰-2香豆素的双键还原。此外,进一步的还原会导致热不稳定的二聚体的形成,这可能会产生自由基的自由裂解。
DOI:
10.1139/v92-285
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Payard; Mouysset; Tronche, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 117 - 120
作者:
Payard、Mouysset、Tronche、Bastide
DOI:
——
日期:
——
PAYARD, M.;MOUYSSET, G.;TRONCHE, P.;BASTIDE, P.;BASTIDE, J., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 2, 117-120
作者:
PAYARD, M.、MOUYSSET, G.、TRONCHE, P.、BASTIDE, P.、BASTIDE, J.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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