(S)-2-((S)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl)propanoic acid | 161461-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-2-((S)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4S)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 161461-05-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 378.384
• InChiKey: IAYOTRUQWOKBRU-SJCJKPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-1-((S)-4-methyl-5-oxooxazolidin-3-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(S)-2-((S)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成的4-氨基-2-苯并ze庚因-3-酮构象受限的二肽模拟物

  摘要：

  在本文中，我们描述了构象受限的二肽模拟衍生物的合成。微波闪蒸加热用于几个合成步骤中，从而提供了在大大缩短的时间内进行反应以及提高产率的机会。该方法的效率使其可用于制备含有4-氨基-四氢-2-苯并ze杂-3-酮基序的其他二肽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.072

文献信息

• [EN] MERCAPTO-AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE AND ACE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MERCAPTO-AMIDES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE ET DE L'ECA
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026719A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) This invention relates to new mercapto-amide derivatives possessing inhibitory activities against the neutral endopeptidase and the angiotensin converting enzyme, and represented by general formula (I), wherein R1 is hydrogen or a mercapto-protective group, R2 is hydrogen or aryl optionally substituted with lower alkylenedioxy, R3 is lower alkyl substituted with acyl, A is a single bond or lower alkylene, X is lower alkylene, Y is a single bond, O or S, Z is a single bond or lower alkylene, and n is 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de mercapto-amides, qui possèdent des effets inhibiteurs contre l'endopeptidase neutre et contre l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et qui sont représentés par la formule générale (I), où R1 représente hydrogène ou un groupe mercapto-protecteur, R2 représente hydrogène ou aryle éventuellement substitué par alkylènedioxy inférieur, R3 représente alkyle inférieur substitué par acyle, A représente une liaison simple ou alkylène inférieur, X représente alkylène inférieur, Y représente une liaison simple, O ou S, Z représente une liaison simple ou alkylène inférieur, et n est égal à 1 ou à 2, ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, à des procédés pour leur préparation et à une composition pharmaceutique qui les contient.