4-Decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-(phenylmethoxycarbonylamino)pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid | 853058-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-(phenylmethoxycarbonylamino)pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 853058-15-8
• 化学式: C₉₆H₁₂₀N₁₆O₁₅
• 分子量: 1738.11
• InChiKey: JHLFNXNAEQIELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23
• 重原子数：
  127
• 可旋转键数：
  59
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  419
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-(phenylmethoxycarbonylamino)pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-decoxy-6-[[6-[[[4-decoxy-6-[[6-[[[4-decoxy-6-[[6-[[[4-decoxy-6-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]pyridin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]-N-[6-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]pyridin-2-yl]pyridine-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶二甲酰胺低聚物中螺旋手性的分子内与分子间诱导

  摘要：

  已开发出一种新的收敛合成方案来制备 2,6-二氨基吡啶和 4-癸氧基-2,6-吡啶二甲酸的低聚酰胺。这些化合物在溶液中采用稳定的单螺旋构象。核磁共振和圆二色性研究表明，这些螺旋中的手性的分子内和分子间手性诱导是可能的。分子内诱导是通过将单个手性基团连接到低聚物的末端来实现的。分子间诱导是由手性羧酸或磺酸与寡酰胺末端残基之间的各种非共价相互作用引起的。分子内诱导似乎比分子间诱导更有效。当两种效应相互竞争时，分子内诱导占优势。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400641
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-(phenylmethoxycarbonylamino)pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到4-Decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-[[4-decoxy-6-[[6-(phenylmethoxycarbonylamino)pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶二甲酰胺低聚物中螺旋手性的分子内与分子间诱导

  摘要：

  已开发出一种新的收敛合成方案来制备 2,6-二氨基吡啶和 4-癸氧基-2,6-吡啶二甲酸的低聚酰胺。这些化合物在溶液中采用稳定的单螺旋构象。核磁共振和圆二色性研究表明，这些螺旋中的手性的分子内和分子间手性诱导是可能的。分子内诱导是通过将单个手性基团连接到低聚物的末端来实现的。分子间诱导是由手性羧酸或磺酸与寡酰胺末端残基之间的各种非共价相互作用引起的。分子内诱导似乎比分子间诱导更有效。当两种效应相互竞争时，分子内诱导占优势。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400641