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(methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(dec-9-enoate) | 1374628-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(dec-9-enoate)
英文别名
——
(methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(dec-9-enoate)化学式
CAS
1374628-22-4
化学式
C25H45NO4
mdl
——
分子量
423.637
InChiKey
GHZHRJTUEFMHPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.1±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-Dec烯酸甲酯 在 base catalyst potassium hydroxide 作用下, 以 甘油 为溶剂, 90.0~185.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下, 反应 31.0h, 生成 (methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(dec-9-enoate)
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTERAMINES AND DERIVATIVES FROM NATURAL OIL METATHESIS
    [FR] ESTERAMINES ET DÉRIVÉS DE MÉTATHÈSE D'HUILE NATURELLE
    摘要:
    本文公开了Esteramine组合物及其衍生物。Esteramine包括一种由交换反应得到的C10-C17单不饱和酸、十八烯-1,18-二羧酸或其酯衍生物与三级脂肪胺的反应产物。本文还公开了通过季铵化、磺化、烷氧基化、硫酸化和/或亚硫酸化Esteramine制备的衍生物。在一方面,C10-C17单不饱和酸或十八烯-1,18-二羧酸的酯衍生物是较低的烷基酯。在其他方面,酯衍生物是通过自交换天然油或通过天然油与烯烃的交叉交换得到的不饱和三酰甘油。Esteramine和衍生物对各种最终用途都有价值,包括清洁剂、织物处理、护发、个人护理(液体清洁产品、护理条、口腔护理产品)、抗菌组合物、农业用途和油田应用。
    公开号:
    WO2012061093A1
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