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    5-Methyl-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester | 79179-84-3

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    5-Methyl-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester
    英文别名
    ethyl 5-methylthieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
    5-Methyl-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
    CAS
    79179-84-3
    化学式
    C10H11NO2S
    mdl
    ——
    分子量
    209.269
    InChiKey
    NPYCNFBOFUPRKD-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
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    • 表征谱图
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      3.02
    • 重原子数：
      14.0
    • 可旋转键数：
      1.0
    • 环数：
      2.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.3
    • 拓扑面积：
      31.23
    • 氢给体数：
      0.0
    • 氢受体数：
      4.0

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      ethyl 2,4-dimethylthieno[3,2-d][1,3]diazepine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到5-Methyl-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester
      参考文献：
      名称：
      Studies on diazepines. XIV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(c)pyridine N-imides: Formation of novel fused 1H-1,3- and 3H-2,3-diazepines.
      摘要：
      吡啶环c侧与噻吩、呋喃或吡咯环缩合的甲基吡啶N-酰亚胺（3b-g）在辐照下生成相应的新的7H-1,3-（5）和/或3H-2,3-二氮杂环庚烷（6），同时生成氨基吡啶（7）和母体缩合吡啶（1）。无甲基的缩合吡啶N-酰亚胺（3a）仅生成氨基吡啶衍生物（4）。这种光解反应可能通过重排生成两种二氮杂环丙烷中间体（8）和（9）；后者可通过环扩张直接生成2,3-二氮杂环庚烷（6），而前者可能进一步重排为氮杂环丙烷中间体（10），然后通过环扩张生成1,3-二氮杂环庚烷（5）。还考察了所得到的二氮杂环庚烷（5和6）的一些反应。
      DOI：
      10.1248/cpb.29.1539
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    文献信息

    • TSUCHIYA, TAKASHI;SWANISHI, HIROYUKI;ENKAKU, MICHIKO;HIRAI, TOYOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1539-1547
      作者：TSUCHIYA, TAKASHI、SWANISHI, HIROYUKI、ENKAKU, MICHIKO、HIRAI, TOYOKO
      DOI：——
      日期：——
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