(S)-1-(3-azidophenyl)ethanol | 1448552-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-azidophenyl)ethanol
• 英文别名: (S)-3-azido-α-methylbenzenemethanol；(1S)-1-(3-azidophenyl)ethanol
• CAS: 1448552-12-2
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: KPVNCHOBCUCTLQ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚炔 、 (S)-1-(3-azidophenyl)ethanol 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以0.106 g的产率得到(S)-1-(3-(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  One-pot chemoenzymatic synthesis of chiral disubstituted 1,2,3-triazoles in aqueous media

  摘要：

  A one-pot, two-step procedure combining 1,3-dipolar cycloaddition and an enantioselective reduction mediated by Daucus carota (carrot root) is described. The synthesis was accomplished by first employing the biocatalyst followed by a "click" reaction under very mild conditions to yield the corresponding chiral disubstituted 1,2,3-triazoles. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.03.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-叠氮苯基)乙酮 在 root of carrot Daucus carota 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到(S)-1-(3-azidophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  One-pot chemoenzymatic synthesis of chiral disubstituted 1,2,3-triazoles in aqueous media

  摘要：

  A one-pot, two-step procedure combining 1,3-dipolar cycloaddition and an enantioselective reduction mediated by Daucus carota (carrot root) is described. The synthesis was accomplished by first employing the biocatalyst followed by a "click" reaction under very mild conditions to yield the corresponding chiral disubstituted 1,2,3-triazoles. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.03.004