4-[5,5''-diiodo-[2,2';3',2'']terthien-5'-yl]-pyridine | 1185651-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-[5,5''-diiodo-[2,2';3',2'']terthien-5'-yl]-pyridine
• 英文别名: Py-3T-I
• CAS: 1185651-86-8
• 化学式: C₁₇H₉I₂NS₃
• 分子量: 577.272
• InChiKey: SMWIIFTUEALHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5,5''''''-bis(trimethylsilyl)-3',5'''''-bis[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-2,2':5',2'':5'',2''':3''',2'''':5'''',2''''':4''''',2''''''-septithien-5'''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 4-[5,5''-diiodo-[2,2';3',2'']terthien-5'-yl]-pyridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Core-functionalized dendritic oligothiophenes—novel donor–acceptor systems

  摘要：

  合成了新型的核心功能化树枝状寡聚噻吩（DOT），其结构中包含吡啶或甲基吡啶阳离子受体，已达第三代。观察到功能化树枝状寡聚噻吩的吸收出现红移，并且由于分子内电荷转移过程的发生，出现了新的吸收带。这些新型的给体-受体系统由于其广泛的吸收特性，成为有前景的光电应用材料，如有机太阳能电池。通过电化学测量，确定了HOMO/LUMO能级，并且有两个化合物的能级几乎理想，可用于以富勒烯PC61BM作为受体的 bulk heterojunction太阳能电池（BHJSC）。

  DOI：

  10.1039/b904243a
• 作为产物：
  描述：

  Py-3T-Si 在 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到4-[5,5''-diiodo-[2,2';3',2'']terthien-5'-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Core-functionalized dendritic oligothiophenes—novel donor–acceptor systems

  摘要：

  合成了新型的核心功能化树枝状寡聚噻吩（DOT），其结构中包含吡啶或甲基吡啶阳离子受体，已达第三代。观察到功能化树枝状寡聚噻吩的吸收出现红移，并且由于分子内电荷转移过程的发生，出现了新的吸收带。这些新型的给体-受体系统由于其广泛的吸收特性，成为有前景的光电应用材料，如有机太阳能电池。通过电化学测量，确定了HOMO/LUMO能级，并且有两个化合物的能级几乎理想，可用于以富勒烯PC61BM作为受体的 bulk heterojunction太阳能电池（BHJSC）。

  DOI：

  10.1039/b904243a