[TiCl₃{η⁵-(CH₂CH₂CH=CH₂)tetramethylcyclopentadienyl}] | 166754-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [TiCl₃{η⁵-(CH₂CH₂CH=CH₂)tetramethylcyclopentadienyl}]
• 英文别名: [TiCl₃{η⁵-C₅Me₄(CH₂CH₂CH=CH₂)}]；(η-5-3-butenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium trichloride；[1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]trichlorotitanium；(η-5-C5Me4(CH2CH2CHCH2))TiCl3；2-but-3-enyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;trichlorotitanium(1+)
• CAS: 166754-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₃Ti
• 分子量: 329.533
• InChiKey: IPGMYVLYZFRKTI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TiCl₃{η⁵-(CH₂CH₂CH=CH₂)tetramethylcyclopentadienyl}] 、 lithium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到[TiCl₂{η⁵-C₅Me₄(CH₂CH₂CH=CH₂)}Cp]
  参考文献：
  名称：

  含1-（3-丁烯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基配体的钛配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列含有1-（3-丁烯基）钛配合物-2,3,4,5- tetramechylcyclopentadienyl配位体C 2我4 CH 2 CH 2 CHCH 2（CP =）已被合成和表征。通过在二甲氧基乙烷中使LiCp =和TiCl 3反应，然后使用二氯化铅氧化来制备二氯配合物Cp = 2 TiCl 2。Cp = 2 TiCl 2转化为二甲基衍生物Cp = 2 TiMe 2，其分子结构通过X射线结构分析证实，表明它是在弯曲的茂金属单元的侧向位置包含两个侧链的3-丁烯基侧链的全烷基钛茂配合物。通过NMR光谱监测Cp ＝2 TiMe 2与B（C 6 F 5）3的反应。由Cp + SiMe 3和TiCl 4的反应制备Cp ＝ TiCl 3，其通过与LiCp反应合成Cp ＝ CpTiCl 2。Cp = CpTiCl 2进一步转化为Cp = CpTiMe 2和Cp = CpTi（OTf）2。开发了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05452-u
• 作为产物：
  描述：

  、 四氯化钛 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到[TiCl₃{η⁵-(CH₂CH₂CH=CH₂)tetramethylcyclopentadienyl}]
  参考文献：
  名称：

  含1-（3-丁烯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基配体的钛配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列含有1-（3-丁烯基）钛配合物-2,3,4,5- tetramechylcyclopentadienyl配位体C 2我4 CH 2 CH 2 CHCH 2（CP =）已被合成和表征。通过在二甲氧基乙烷中使LiCp =和TiCl 3反应，然后使用二氯化铅氧化来制备二氯配合物Cp = 2 TiCl 2。Cp = 2 TiCl 2转化为二甲基衍生物Cp = 2 TiMe 2，其分子结构通过X射线结构分析证实，表明它是在弯曲的茂金属单元的侧向位置包含两个侧链的3-丁烯基侧链的全烷基钛茂配合物。通过NMR光谱监测Cp ＝2 TiMe 2与B（C 6 F 5）3的反应。由Cp + SiMe 3和TiCl 4的反应制备Cp ＝ TiCl 3，其通过与LiCp反应合成Cp ＝ CpTiCl 2。Cp = CpTiCl 2进一步转化为Cp = CpTiMe 2和Cp = CpTi（OTf）2。开发了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05452-u

文献信息

• New titanium and zirconium sandwich and half-sandwich complexes containing the C5Me4CH2CH2CHCH2(Cp=) ligand
  作者：Kirill A. Butakoff、Dmitry A. Lemenovskii、Philip Mountford、Ludmila G. Kuz'mina、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00234-j

  日期：1996.2

  Abstract The syntheses and characterization of new titanium and zirconium derivatives of the C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 (Cp += ) ligand are described. Reaction of LiCp = with ZrCl 4 in diethyl ether afforded the half-sandwich derivative [Zr 2 ( n -Cp 2 )Cl 4 ( μ -Cl) 2 ] which is a precursor to the mixed-ring zirconocenes [Zr( n -Cp = ( n -C 5 H 5 )Cl 2 ] and [Zr( n -Cp = ) ( n -C 5 Me 5 )Cl 2 ]. Reaction

  摘要描述了C 5 Me 4 CH 2 CH 2CH2（Cp + =）配体的新型钛和锆衍生物的合成和表征。LiCp =与ZrCl 4在乙醚中反应，得到半夹心衍生物[Zr 2（n -Cp 2）Cl 4（μ-Cl）2]，它是锆茂混合环的前体[Zr（n -Cp） =（n -C 5 H 5）Cl 2]和[Zr（n -Cp =）（n -C 5 Me 5）Cl 2]。LiCp =与ZrCl 4在甲苯中反应，然后在dme存在下结晶（1,2-二甲氧基乙烷）给出不同寻常的络合物[Zr 2（n -Cp =）2（μ-Cl）3 Li（dme）]（X射线结构），其中Zr 2（n -Cp =） 2 Cl 4（μm-Cl）3}-部分形式上起Li（dme）} +片段的四齿配体的作用。
• Carbosilane Metallodendrimers with Titanocene Dichloride End Groups
  作者：Tomáš Strašák、Jan Čermák、Jan Sýkora、Jiří Horský、Zuzana Walterová、Florian Jaroschik、Dominique Harakat

  DOI：10.1021/om300559y

  日期：2012.10.8

  Carbosilane metallodendrimers containing substituted titanocene dichloride end groups were prepared using hydrosilylation as the capping reaction. Two complementary pathways were followed: hydrosilylation of omega-alkenyl-substituted titanocene dichloride complexes with Si H bond terminated dendrimers and hydrosilylation of vinyl terminated dendritic materials with 3-(dimethylsilyl)propyl-substituted titanocene dichloride. The former procedure provided dendrimers of the first generation with four end units and of the second generation with eight end units. The latter method gave dendrititic wedges and dendrimers up to the second generation with 16 peripheral titanocene dichloride units and molecular weight 7070 Da. Dendritic materials were purified by GPC and characterized by MALDI-TOF mass spectrometry and ESI-TOF mass spectrometry (metallodendrimers) and also by multinuclear NMR.