chloro-1 phenyl-7 heptyne-6 | 77213-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-1 phenyl-7 heptyne-6
• 英文别名: 7-chloro-1-phenylhept-1-yne；7-chlorohept-1-ynylbenzene
• CAS: 77213-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl
• 分子量: 206.715
• InChiKey: SPBUERRLCKFQHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-1 phenyl-7 heptyne-6 在 ammonium hydroxide 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-Phenyl-hept-6-yne-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Dupuy, Claude; Surzur, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 7-8, p. 353 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 hept-6-en-1-ynylbenzene 、 chloro-1 phenyl-7 heptyne-6 、 [氯(环己基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  有机钴肟的自由基重排：炔基至环亚烷基，己烯基至环戊基甲基

  摘要：

  在吡啶溶液中用钨灯照射下，几种取代的烷基钴肟发生重排，形成更稳定的取代的烷基或烯基钴肟。当在四氯化碳或氯仿存在下进行相同的反应时，未获得重排的有机钴肟，但从卤代溶剂拦截瞬态有机基团中获得了多种有机产物。根据碳-钴键的可逆均相溶解，有机基团的重排和钴（II）片段的重新捕获，使重排合理化，从而得到比其前体对辐射更稳定的络合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80129-7

文献信息

• Ionic Liquids for Fast and Solvent-Free Nucleophilic Trifluoromethylthiolation of Alkyl Halides and Alcohols
  作者：Elsa Anselmi、Cédric Simon、Jérôme Marrot、Patrick Bernardelli、Laurent Schio、Bruce Pégot、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.201701222

  日期：2017.11.16

  The trifluoromethylthio group is of rising interest in medicinal, agrochemical, and materials chemistry. Although several strategies for the introduction of this functional group have been described, new synthetic methods are needed. A novel ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethylthiolate, has been developed and is herein reported as an efficient and recyclable in situ generated

  三氟甲硫基在医药、农用化学品和材料化学中越来越受到关注。尽管已经描述了引入该官能团的几种策略，但仍需要新的合成方法。一种新型离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟甲基硫醇盐已被开发并在本文中被报道为一种有效且可回收的原位三氟甲基硫醇化试剂，用于在无溶剂条件下用于烷基卤化物、磺酸盐甚至未活化的醇。
• DUPUY C.; SURZUR J.-M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 7-8, 353-360
  作者：DUPUY C.、 SURZUR J.-M.

  DOI：——

  日期：——