6-(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine | 1393804-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine
• CAS: 1393804-96-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅
• 分子量: 303.366
• InChiKey: DHAPJFWFMPRRFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine 、 4-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到N-(4-chlorobenzylidene)-6-(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial evaluation of some annelated phthalazine derivatives and acyclo C-nucleosides from 1-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl) phthalazine precursor

  摘要：

  本文介绍了一种高效且通用的合成方法，用于制备多环并联吡嗪衍生物，包括1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪11a,b，14，18，19a,b，29-31，33，1,2,4-三嗪并[3,4-a]吡嗪25a,b-28，1,3,5-三嗪并[4,3-a]吡嗪22，四唑并[5,1-a]吡嗪23，咪唑吡嗪9a,b，15，以及嘧啶吡嗪6，10，16，17，20。此外，通过1-氯-4-(2,4,6-三甲基苯基)吡嗪（4）与葡萄糖酸酰肼和半乳糖二酸双酰肼的杂环化反应，分别合成了1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪的无环C核苷12，13及其双头无环C核苷。这些新化合物合成的目的是研究其抗菌活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-52
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 五氯化磷 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial evaluation of some annelated phthalazine derivatives and acyclo C-nucleosides from 1-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl) phthalazine precursor

  摘要：

  本文介绍了一种高效且通用的合成方法，用于制备多环并联吡嗪衍生物，包括1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪11a,b，14，18，19a,b，29-31，33，1,2,4-三嗪并[3,4-a]吡嗪25a,b-28，1,3,5-三嗪并[4,3-a]吡嗪22，四唑并[5,1-a]吡嗪23，咪唑吡嗪9a,b，15，以及嘧啶吡嗪6，10，16，17，20。此外，通过1-氯-4-(2,4,6-三甲基苯基)吡嗪（4）与葡萄糖酸酰肼和半乳糖二酸双酰肼的杂环化反应，分别合成了1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪的无环C核苷12，13及其双头无环C核苷。这些新化合物合成的目的是研究其抗菌活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-52