5'-chloro-5'-deoxy-2',3'-O-sulfinyladenosine-1-oxide hydrochloride | 137103-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-chloro-5'-deoxy-2',3'-O-sulfinyladenosine-1-oxide hydrochloride
• CAS: 137103-00-5；137103-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₅O₅S*ClH
• 分子量: 384.2
• InChiKey: PFVGCJRQHADTSU-PODJMGNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(6-氨基-7-氧代嘌呤-7-鎓-9-基)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到5'-chloro-5'-deoxy-2',3'-O-sulfinyladenosine-1-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 66. Improved syntheses of 5′-chloro-5′-deoxy- and 5′-S-aryl(or alkyl)-5′-thionucleosides

  摘要：

  使用硫酰氯/吡啶/乙腈（0°C至室温）处理核糖核苷可基本定量形成5'-氯-5'-脱氧-2'，3'-O-亚磺酰核苷衍生物。这些对映异构的亚硫酸酯酯可以轻松地通过甲醇氨水溶液去保护基。这样就可以不使用疑似致癌物六甲基磷酰胺（HMPA）制备5'-氯-5'-脱氧核苷。在二甲基甲酰胺中，通过钠硫醇的亲核置换反应（-30°C至室温），可以高产得到5'-S-芳基（或烷基）-5'-硫代核苷。使用硫酰氯/乙腈而不是吡啶处理核糖核苷，然后进行水处理，可以得到未修饰的5'-羟基核苷的对映异构的2'，3'-O-亚磺酰核苷。文中还提到了环状亚硫酸酯立体化学的诊断NMR位移。关键词：腺苷，5'-S-芳基（或烷基）-5'-硫代核苷，5'-氯-5'-脱氧核苷，尿苷，核苷。

  DOI：

  10.1139/v91-217