2-Azido-9,9-dioctylfluorene | 1400576-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-Azido-9,9-dioctylfluorene
• CAS: 1400576-46-6
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃
• 分子量: 431.665
• InChiKey: NCWQTYMBXHYPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 2-Azido-9,9-dioctylfluorene 在 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-[1-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  螯合芴染料的单和双2-（1H-1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体及其相应的钌（II）配合物

  摘要：

  摘要 2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（trzpy）可被视为2,2'-联吡啶的类似物，连接到9的2和7位上9-二辛基-9 H-芴提供一个单和两个配位配体。通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-环加成反应合成双齿N-杂环。此外，钯（0）催化的Sonogashira偶联允许在吡啶单元的5位引入吸电子苯基乙炔部分。配体的最大发射可以在100 nm的范围内变化，消光系数高达95 000 M –1 ·cm –1。尽管单位系统与双位系统相比显示出相似的吸收行为，但仍观察到了一个数量级的显着荧光量子产率偏差（未取代的双位化合物的Φ= 0.66，单位配体的Φ= 0.07）。使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，所有trzpy系统均以高收率（> 90％）与钌（II）离子配位。尽管已知2-（1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体是钌（II）离子的潜在猝灭剂，但所有钌络合物均显

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289771
• 作为产物：
  描述：

  2-(9,9-dioctylfluorene-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-Azido-9,9-dioctylfluorene
  参考文献：
  名称：

  螯合芴染料的单和双2-（1H-1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体及其相应的钌（II）配合物

  摘要：

  摘要 2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（trzpy）可被视为2,2'-联吡啶的类似物，连接到9的2和7位上9-二辛基-9 H-芴提供一个单和两个配位配体。通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-环加成反应合成双齿N-杂环。此外，钯（0）催化的Sonogashira偶联允许在吡啶单元的5位引入吸电子苯基乙炔部分。配体的最大发射可以在100 nm的范围内变化，消光系数高达95 000 M –1 ·cm –1。尽管单位系统与双位系统相比显示出相似的吸收行为，但仍观察到了一个数量级的显着荧光量子产率偏差（未取代的双位化合物的Φ= 0.66，单位配体的Φ= 0.07）。使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，所有trzpy系统均以高收率（> 90％）与钌（II）离子配位。尽管已知2-（1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体是钌（II）离子的潜在猝灭剂，但所有钌络合物均显

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289771