(E)-2(R)-[1(S)-(tert.-butoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-2'-(p-toluenesulphonyl)valerohydrazide | 253794-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2(R)-[1(S)-(tert.-butoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-2'-(p-toluenesulphonyl)valerohydrazide
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-5-methyl-3-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]carbamoyl]-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]hexanoate
• CAS: 253794-65-9
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 514.686
• InChiKey: GXBRUBLLRVLSRH-KEGQAFPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2(R)-[1(S)-(tert.-butoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-2'-(p-toluenesulphonyl)valerohydrazide 、 1-溴-2-甲基丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-2(R)-[1(S)-(tert.-butoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-2'-(2(S)-methylbutyl)-2'-(p-toluenesulphonyl)valerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release

  摘要：

  该发明提供了以下结构的肼衍生物 其中R1是较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；R2是从α-、β-、γ-或δ-(氨基、羟基或硫醇)羧酸衍生的酰基，其中氨基、羟基或硫醇基可选择性地被较低的烷基化，或氨基可选择性地被酰化、磺酰化或酰胺化，并且侧链中存在的任何官能团可选择性地被保护，或者是Het(CH2)mCO的结构；R3是氢、较低的烷基、卤代较低的烷基、氰基-较低的烷基、氨基-较低的烷基、羟基-较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、较低的烷氧羰基-较低的烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基-较低的烷基、杂环烷基-较低的烷基、杂环烷基羰基-较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、芳基-较低的烯基、芳基或杂环烷基；R4是较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基或X-芳基、X-杂环芳基或—(CH2)n—CH=CR5R6的结构；R5和R6一起是较低的烷基，其中一个CH2基可选择性地被杂原子取代；Het是杂环烷基；X是间隔基；m为0、1、2、3或4；n为1或2；它们的药学上可接受的盐抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)从细胞中释放。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸道疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。

  公开号：

  US06239151B1