(+)-(R)-N-methyl-N-propargyl-1-phenylethylamine | 163562-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)-(R)-N-methyl-N-propargyl-1-phenylethylamine
• 英文别名: N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 163562-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: YJVQNSXZGFXJKY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-N-methyl-N-propargyl-1-phenylethylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective carbozincation of propargylic amines

  摘要：

  The carbometalation of propargylic amines derived from methylbenzylamine takes place with good 1,3-diastereoselection in the presence of Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00069-2
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-ethyl N-(1-phenylethyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+)-(R)-N-methyl-N-propargyl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective carbozincation of propargylic amines

  摘要：

  The carbometalation of propargylic amines derived from methylbenzylamine takes place with good 1,3-diastereoselection in the presence of Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00069-2

文献信息

• Pentacarbonyl(cyclobutenyliden)chrom-Komplexe — Synthese, Struktur und nichtlineare optische Eigenschaften
  作者：Helmut Fischer、Oliver Podschadly、Gerhard Roth、Stefan Herminghaus、Steffen Klewitz、Jürgen Heck、Stephan Houbrechts、Timo Meyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00075-2

  日期：1997.8

  chromium complexes [(CO)5Cr=C=C(R)R′] (1) [C(R)R′ = CPh2 (a), C(CH2)5 (b), CMe2 (c), C(Me)H (d)] react with 1-diethylamino-1-propyne, MeC≡CNEt2, by regiospecific addition of the C≡C bond of the alkyne to the C=C bond of the vinylidene ligand to form the cyclobutenylidene complexes (2a–d). The analogous reaction of [(CO)5Cr=C=C(Ph)H] with MeC≡CNEt2 affords via cycloaddition and formal [1,3]-H shift

  五羰基（亚乙烯基）铬配合物[（CO）5 Cr = C = C（R）R']（1）[C（R）R'= CPh 2（a），C（CH 2）5（b）， CME 2（C ^），C（Me）的H（d）]与1-二乙基氨基-1-丙炔，MeC≡CNEt反应2，由区域专一加入炔的C≡C键的的C = C键的亚乙烯基配体形成环丁烯基络合物（2a–d）。[（CO）的类似反应5的Cr = C = C（PH）H]与MeC≡CNEt 2所经由环加成和正式[1,3]得到-H转移络合物（3）。ME的环加成2 NC≡CNMe 2和MeC≡COEt至1b中得到（4）和（5分别地）。（S）-2-甲氧基甲基（N -1-丙炔基）吡咯烷（6）和（R）甲基（1-丙炔基）（1-苯乙基）胺（8）加上1a–c导致E / Z [R * =（S）-2-甲氧基甲基吡咯烷基（7a–c），R * =（R）-N（Me）[CH（Me）Ph]（9a–c）]的混合物。