4-nitrophenyl-N,N-diisopropylchlorophosphoramidite | 162611-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl-N,N-diisopropylchlorophosphoramidite
• 英文别名: N-[chloro-(4-nitrophenoxy)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 162611-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN₂O₃P
• 分子量: 304.713
• InChiKey: AUSSOHYEVDHKAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±44.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl-N,N-diisopropylchlorophosphoramidite 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-deoxynucleosid-3′-yl-N,N-diisopropylaminophosphorfluoridites. A new class of stable PIII nucleotides containing a PF bond

  摘要：

  A new methodology based on phosphitylating reagents containing 4-nitrophenoxy leaving group has been employed to synthesize stable 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)nucleosid-3'-yl-N,N-diisopropylaminophosphorfluoridites Ia-d.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02403-x
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-nitrophenyl-N,N-diisopropylchlorophosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-deoxynucleosid-3′-yl-N,N-diisopropylaminophosphorfluoridites. A new class of stable PIII nucleotides containing a PF bond

  摘要：

  A new methodology based on phosphitylating reagents containing 4-nitrophenoxy leaving group has been employed to synthesize stable 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)nucleosid-3'-yl-N,N-diisopropylaminophosphorfluoridites Ia-d.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02403-x