N-(2,2-diphenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1133047-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-diphenyl-3H-1-benzofuran-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1133047-08-1
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃S
• 分子量: 441.551
• InChiKey: DOIYJJZDHXQRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到N-(2,2-diphenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Oxidative Heteroannulations ofN‐Sulfonylanilines with Styrenes for the Construction of 5‐Aminocoumaran Derivatives

  摘要：

  AbstractAn efficient one‐pot oxidative heteroannulation of N‐sulfonylaniline derivatives with styrene derivatives for the rapid construction of 5‐aminocoumaran derivatives is reported. Copper trifluoromethanesulfonate was found to be an excellent catalyst for the oxidative heteroannulation reactions with low reactive styrenes.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800280

文献信息

• Annulation of enaminones with quinonediimides/quinoneimides for selective synthesis of indoles and 2-aminobenzofurans
  作者：Zukang Zhong、Lihua Liao、Yunyun Liu、Ming Zhang、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/d3cc01687k

  日期：——

  The annulation reactions of enaminones with quinonediimides/quinoneimides for the selective synthesis of indoles and 2-aminobenzofurans have been realized. With Zn(II) catalysis, quinonediimides reacted with enaminones to give indoles via HNMe2-elimination-based aromatization. With Fe(III) catalysis, the reactions of quinoneimides with enaminones provided 2-aminobenzofurans via a key dehydrogenative

  实现了烯胺酮与醌二亚胺/醌亚胺的环化反应选择性合成吲哚和 2-氨基苯并呋喃。在 Zn( II ) 催化下，醌二亚胺与烯胺酮反应，通过基于HNMe 2消除的芳构化反应生成吲哚。在 Fe( III ) 催化下，醌亚胺与烯胺酮的反应通过关键的脱氢芳构化反应提供 2-氨基苯并呋喃。