(R)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-yl-ethylamine | 1228565-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-yl-ethylamine
• 英文别名: (1R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-pyridyl)ethylamine；(1R)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 1228565-87-4
• 化学式: C₇H₇F₃N₂
• mdl: MFCD16872039
• 分子量: 176.141
• InChiKey: SYBAWUSIVYUZIZ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-yl-ethylamine 、 Sdccgsbi-0663129.P001 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-morpholino-N-(2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethyl)imidazo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine CB2 agonists: Optimization of CB2/CB1 selectivity and implications for in vivo analgesic efficacy

  摘要：

  A new series of imidazopyridine CB2 agonists is described. Structural optimization improved CB2/CB1 selectivity in this series and conferred physical properties that facilitated high in vivo exposure, both centrally and peripherally. Administration of a highly selective CB2 agonist in a rat model of analgesia was ineffective despite substantial CNS exposure, while administration of a moderately selective CB2/CB1 agonist exhibited significant analgesic effects. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.082
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)三氟乙胺 在 三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (R)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-yl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。

  公开号：

  US20130109665A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020243379A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compounds having the following structure of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的结构（I），其中R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述，包括有效量的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150344429A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义见说明书及权利要求书。化合物(I)是CB2激动剂，可用作药物中的活性成分。