1-(4-(diphenylamino)phenyl)ethanone | 1284216-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-(diphenylamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(N-phenylanilino)phenyl]propan-2-one
• CAS: 1284216-66-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: TXYCNVBJHCGJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 、 1-(4-(diphenylamino)phenyl)ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 m-bis((4,4'-(p-(diphenylamino)phenyl))-propan-1,3-dione)benzene
  参考文献：
  名称：

  Organogel based on β-diketone-boron difluoride without alkyl chain and H-bonding unit directed by optimally balanced π–π interaction

  摘要：

  无烷基链和氢键单元、具有回旋镖形三苯胺功能化的双β-二酮硼双氟化物的刚性结构，在一些混合有机溶剂中展现出良好的凝胶化能力，这种能力是由最优平衡的π-π相互作用所主导的。

  DOI：

  10.1039/c0cc03448g
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)二苯胺 、 丙酮 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 caesium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(4-(diphenylamino)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙酮与芳基卤化物和甲苯磺酸酯的单-α-芳基化

  摘要：

  我们报告了第一个使用芳基氯化物、溴化物、碘化物和甲苯磺酸盐选择性 Pd 催化的丙酮单α-芳基化的例子。使用适当设计的 P,N 配体被证明是控制反应性和选择性的关键。该反应使用 Cs(2)CO(3) 作为碱并使用丙酮作为试剂和溶剂，在适度的 Pd 负载下，使用含有一系列官能团的底物提供良好的产率。

  DOI：

  10.1021/ja200009c