potassium [2-(4-methoxyphenyl)ethyl]xanthate | 1403487-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: potassium [2-(4-methoxyphenyl)ethyl]xanthate
• 英文别名: potassium 4-methoxyphenylethyl xanthate
• CAS: 1403487-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₁O₂S₂*K
• 分子量: 266.426
• InChiKey: IHIQJOSJMPEKMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium [2-(4-methoxyphenyl)ethyl]xanthate 在 2,2'-二硫二吡啶 、 重水 、 三环己基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到1-(2-deuteroethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  醇脱氧氘代的氘和电子穿梭催化

  摘要：

  报道了一种使用 D 2 O 作为氘源的可见光促进的常见脂肪醇脱氧氘化的实用且精确的方法。在黄原酸阴离子的中介作用下，各种伯醇、仲醇和叔醇可以很容易地转化为氘代烷烃，并且在预测位点具有出色的 D-结合。脱氧和氘化序列由原位形成的氘代2-巯基吡啶催化，它发挥着氘原子转移催化剂和电子穿梭的双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02432
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 对甲氧基苯乙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 potassium [2-(4-methoxyphenyl)ethyl]xanthate
  参考文献：
  名称：

  杂配铜(I)黄药/二硫代氨基甲酸酯PPh3配合物的协同金属配体诱导特性

  摘要：

  四种新的杂配单核配合物，[Cu(PPh3)2L1](1) {L1 = (C9H11O2CS2–)，[2-(4-甲氧基苯基)乙基]黄原酸酯}，[Cu(PPh3)2L2] (2) [L2 = (C6H7OCS2-), 苄基黄原酸酯], [Cu(PPh3)2L3] (3) [L3 = (C5H9OCS2-), (环丁基甲基)黄原酸酯] 和 [Cu(PPh3)2L4] (4) [L4 = (NC13H13NCS2-), N-苄基-N-(4-吡啶基甲基)二硫代氨基甲酸酯]，已通过微量分析、IR、UV/Vis、1H、13C和31P NMR光谱和X射线晶体学合成和表征；已经研究了它们的光致发光行为和分子电导率。CuI 在所有配合物中都具有四坐标扭曲的四面体几何形状。在所研究的 303-363 K 温度范围内，它们都是弱导电的并表现出半导体行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200307

文献信息

• Intermolecular anagostic interactions in group 10 metal dithiocarbamates
  作者：Ajit N. Gupta、Vinod Kumar、Vikram Singh、Krishna K. Manar、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c4ce01263a

  日期：——

  New functionalized homoleptic xanthate and dithiocarbamates of the form [M(L)2] (M = Ni(II), L = L1 (4-methoxyphenethylxanthate) 1, L2 (4-ethoxycarbonylpiperidine-1-dithiocarbamate) 2, L3 (N,N′-difurfuryldithiocarbamate) 3; M = Pt(II), L3, 4, M = Pd(II), L4 (N-benzyl-N′-3-methylpyridyldithiocarbamate) 5) have been synthesized and characterized using microanalyses, and their structures have been investigated

  [M（L）2 ]形式的新功能化均化黄原酸酯和二硫代氨基甲酸酯（M = Ni（II），L = L1（4-甲氧基苯乙基黄原酸酯）1，L2（4-乙氧基羰基哌啶-1-二硫代氨基甲酸酯）2，L3（N，ñ '-difurfuryldithiocarbamate）3 ; M =的Pt（II），L3，4，M =加入Pd（II），L4（ñ苄基ñ '-3- methylpyridyldithiocarbamate）5）已通过显微分析合成和表征，并通过X射线晶体学研究了它们的结构。所有五个配合物均与中心金属呈中心对称的扭曲方形平面结构。畸变按Pt> Pd> Ni的顺序变化。在3，4和5的配体框架和晶体堆积效应迫使上的取代基与金属中心接近的亚甲基质子，形成分子间C-H⋯M（M =的Ni，Pt和Pd）anagostic相互作用并产生1 -D聚合物链；图4和图5是包含Pt和Pd的第一实例，其显示出这种相互作用。在2中
• Defluorinative Alkylation of 1-Trifluoromethyl Alkenes with Alkyl Radicals Derived from Visible-Light Induced Deoxygenation of Xanthate Salts: Synthesis of gem-Difluoroalkenes
  作者：Xin Li、Yan Jiao、Lifei Han、Jinwei Sun、Xuan Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00333g

  日期：——

  difluoroallylation of alkyl precursors with trifluoromethyl alkenes for the synthesis of gem-difluoroalkenes is appealing and challenging. We herein describe a visible light-induced approach that enables deoxygenative difluoroallylation of abundant alcohols via xanthate salts with trifluoromethyl alkenes, where xanthate salts work as a photoreductant and an alkylating reagent, avoiding the use of external

  用于合成偕二氟烯烃的烷基前体与三氟甲基烯烃的无催化剂和无金属二氟烯丙基化具有吸引力和挑战性。我们在此描述了一种可见光诱导的方法，该方法能够通过黄原酸盐与三氟甲基烯烃对丰富的醇进行脱氧二氟烯丙基化，其中黄原酸盐作为光还原剂和烷基化试剂，避免使用外部催化剂。这种一锅法可以容纳具有良好功能耐受性的伯醇、仲醇和叔醇，并成功应用于天然产物和药物的后期功能化。
• Visible-Light-Driven Deoxygenative Heteroarylation of Alcohols with Heteroaryl Sulfones
  作者：Yanjiao Xiong、Qi Zhang、Jun Zhang、Xuesong Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02733

  日期：2024.3.1

  visible-light-promoted deoxygenative radical heteroarylation of alcohols was achieved in the absence of any external photosensitizers. The processes occur through the generation of xanthate salts from alcohols, followed by SET and fragmentation, delivering alkyl radicals to react with heteroaryl sulfones. This method is amenable for a wide range of alcohols with good functional group tolerance, providing a practical

  可见光促进的醇脱氧自由基杂芳基化是在没有任何外部光敏剂的情况下实现的。该过程是通过从醇生成黄原酸盐，然后进行 SET 和裂解，传递烷基自由基与杂芳基砜反应而发生的。该方法适用于多种醇，具有良好的官能团耐受性，为苯并杂芳烃的烷基化提供了实用的策略。机理研究表明，黄原酸阴离子的直接可见光激发和随后的 SET 引发反应。
• Cooperative influence of ligand frameworks in sustaining supramolecular architectures of Ni(II)/Pd(II) heteroleptic dithio-dipyrrin complexes via non-covalent interactions
  作者：Vinod Kumar、Vikram Singh、Ajit N. Gupta、Santosh Kumar Singh、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2015.01.020

  日期：2015.3

  The impact of the ligand frameworks on the crystal stabilization of the novel heteroleptic complexes [M(bzdpm)(xant)] (M = Ni(II) 1, Pd(II) 2, xant(-) = 4-methoxyphenylethylxanthate, bzdpmH = 5-benzyl dipyrromethene) and [Ni(dmbzdpm)(dtc)] 3 (dmbzdpmH = 5-N,N-dimethylbenzyl dipyrromethene; dtc(-) = N-pyridyl-N-ferrocenylmethyl dithiocarbamate) has been investigated. In these planar complexes, the supramolecular structures of 1 and 2 are stabilized via C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi interactions. The structure of 3 revealed a centrosymmetric dimer formed by two C-H center dot center dot center dot N intermolecular hydrogen bonds between the nitrogen atom of the pyridyl group and a hydrogen atom on a neighboring molecule. The dimers thus formed are held together by C-H center dot center dot center dot pi (NiCS2, chelate) interactions, sustaining a 2-D supramolecular architecture and constructing an unprecedented cyclic analog of benzene. The intermolecular interaction energies for the C-H center dot center dot center dot N and C-H center dot center dot center dot pi (NiCS2, chelate) interactions have been estimated to assess their nature. The palladium complex 2 shows luminescent characteristics in solution at room temperature. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.