(-)-(3R,4S)-3-Methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)octanamide | 1071868-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3R,4S)-3-Methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)octanamide
• CAS: 1071868-12-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 408.543
• InChiKey: JAXBEUZSSRLJNY-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-氧代-N-苯基丁酰胺 在 2,6-双((S)-4-((S)-仲丁基)-4,5-二氢噁唑-2-基)吡啶 、 3C₁₂H₉O₂^(1-)*La⁽³⁺⁾ 、 lithium p-phenoxyphenoxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-(3S,4R)-3-Methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)octanamide 、 (-)-(3R,4S)-3-Methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)octanamide 、 3-Methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)octanamide
  参考文献：
  名称：

  异双金属镧/锂/ Pybox催化的α-酮代苯甲酸酐的直接不对称曼尼希型反应合成手性γ-氨基酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801564