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naphthalen-2-yl(o-tolyl)sulfane | 127567-53-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
naphthalen-2-yl(o-tolyl)sulfane
英文别名
2-(2-Methylphenyl)sulfanylnaphthalene
naphthalen-2-yl(o-tolyl)sulfane化学式
CAS
127567-53-7
化学式
C17H14S
mdl
——
分子量
250.364
InChiKey
SEKKBISBSRIYMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Forging C−S(Se) Bonds by Nickel‐catalyzed Decarbonylation of Carboxylic Acid and Cleavage of Aryl Dichalcogenides
    作者:Jing‐Ya Zhou、Yong‐Ming Zhu
    DOI:10.1002/ejoc.202100115
    日期:2021.5.7
    A practical protocol is developed for the one‐pot construction of C−S(Se) bonds through nickelcatalyzed decarbonylation of carboxylic acid and aryl dichalcogenides. This approach featured broad substrate scope and good functional group tolerance.
    通过催化的羧酸和芳基二卤化碳的羰基脱羰反应,为一锅法建立C-S(Se)键开发了一种实用的协议。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
  • Ni-catalyzed C–S bond cleavage of aryl 2-pyridyl thioethers coupling with alkyl and aryl thiols
    作者:Cheng-Yi Wang、Rui Tian、Yong-Ming Zhu
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132453
    日期:2021.10
    A nickel-catalyzed C–SPy bond activation reactions to produce a variety of thioethers has been developed. The reaction is promoted by a user-friendly, inexpensive, air and moisture-stable Ni precatalyst. Various aryl 2-pyridyl thioethers and a wide range of alkyl and aryl thiols substrates were tolerated in this process which afforded products in moderate to excellent yields.
    已经开发出催化的 C-S Py键活化反应来生产各种醚。该反应由用户友好、廉价、空气和分稳定的预催化剂促进。各种芳基 2-吡啶基硫醚和范围广泛的烷基和芳基醇底物在该过程中是可耐受的,从而以中等至极好的产率提供产品。
  • An Efficient Synthesis of Naphthyl Alkyl and Aryl Sulfides by the Reaction of Naphthols with Alkane- and Arenethiols
    作者:Toshikatsu Nakazawa、Noriyuki Hirose、Kunio Itabashi
    DOI:10.1055/s-1989-27444
    日期:——
    The reaction of 1- and 2-naphthols 1 and 2 with a variety of thiols 3 in the presence of trifluoromethanesulfonic acid afforded naphthyl alkyl and aryl sulfides 4 and 5, respectively, in good yields. Similarly naphthyl bis(alkyl) or bis(aryl) sulfides 10-13 were prepared from the corresponding dihydroynaphthalenes 6-9.
    三氟甲磺酸的存在下,1-和2-萘酚1和2与多种醇3反应,分别以良好的产率得到了基烷基和芳基醚4和5。类似地,从相应的二氢6-9出发,制备了基二(烷基)或二(芳基)醚10-13。
  • An Efficient, Mild and Intermolecular Ullmann-Type Synthesis of Thioethers Catalyzed by a Diol-Copper(I) Complex
    作者:Govindasamy Sekar、D. Prasad
    DOI:10.1055/s-0029-1217056
    日期:2010.1
    diaryl sulfides and aryl alkyl sulfides are synthesized under mild reaction conditions from the corresponding aryl iodides and aromatic/aliphatic thiols through Ullmann-type intermolecular coupling reactions in the presence of catalytic amount of easily available novel trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol-copper(I) bromide complex at 82 ˚C. The catalytic system is not only capable
    在催化量的易得的新型反式-9,10-二氢化合物存在下,在温和的反应条件下,由相应的芳基化物和芳族/脂肪族醇通过Ullmann型分子间偶联反应,可以合成各种二芳基醚和芳基烷基醚。-9,10-乙基-11,12-二甲醇-溴化铜(I)络合物在82˚C 该催化体系不仅能够偶联吸电子和释放电子的含取代基的底物,而且能够耐受包括杂原子的芳基化物和醇在内的各种官能团。 催化剂-醚-硫化物-CS键形成-基二醇-Ullmann偶联
  • Forging C–S Bonds through Nickel-Catalyzed Aryl Anhydrides with Thiophenols: Decarbonylation or Decarbonylation Accompanied by Decarboxylation
    作者:Jing-Ya Zhou、Shou-Wei Tao、Rui-Qing Liu、Yong-Ming Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01746
    日期:2019.9.20
    A nickel-catalyzed decarbonylation or decarbonylation accompanied by decarboxylation cross-coupling reaction of aryl anhydrides with thiophenols as coupling partners was disclosed. This method is promoted by a commercially available, moisture-stable, and inexpensive nickel(II) precatalyst. The process can tolerate a variety of functional groups using ubiquitous aryl anhydrides as cross-coupling precursors
    公开了催化的脱羰或脱羰,伴随着芳基酸酐与作为偶联伙伴的脱羧交叉偶联反应。这种方法是由市售的,分稳定且廉价的(II)预催化剂促进的。使用普遍存在的芳基酸酐作为交联前体,该方法可以耐受各种官能团,从而以中等至极好的收率生产醚。
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