Benzhydrylidene-(2-{6-[(1S,2R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-cyclopentyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl}-ethyl)-amine | 76504-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Benzhydrylidene-(2-{6-[(1S,2R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-cyclopentyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl}-ethyl)-amine
• CAS: 76504-41-1
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₅SSi
• 分子量: 647.951
• InChiKey: NTCKWMXBNXRFEV-RDKKHIPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(3-tert-butylsulfonylcyclopent-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane 、 C₂₂H₁₈LiNO₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到Benzhydrylidene-(2-{6-[(1S,2R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-cyclopentyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl}-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的芳基锂试剂与γ-甲硅烷氧基-α，β-不饱和砜的共轭加成反应：砜部分结构的后果。

  摘要：

  在邻位取代的和邻位，邻位二取代的芳基锂试剂与γ-甲硅烷氧基-α，β-不饱和砜的共轭加成反应中比较了砜结构（苯基）对叔丁基的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92786-2