N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 91994-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 91994-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 305.297
• InChiKey: HHLBEUBDDINGBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  378.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001
• 作为产物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-α-amino-3,4-dimethoxyisobutayrophenone 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 40.0h， 以78%的产率得到N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001

文献信息

• NORDLANDER, J. E.;PAYNE, M. J.;NJOROGE, F. G.;BALK, M. A.;LAIKOS, G. D.;V+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4107-4111
  作者：NORDLANDER, J. E.、PAYNE, M. J.、NJOROGE, F. G.、BALK, M. A.、LAIKOS, G. D.、V+

  DOI：——

  日期：——