4-phenyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 103817-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: (+/-)-4-phenyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol；1-Azolyl-4-phenyl-2-butanone, 58；4-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 103817-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: PLVBOKNYIVULOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  431.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-phenyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (1H-1,2,4-triazol-1-yl) 甲基碳负离子的选择性生成和与羰基化合物的缩合

  摘要：

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) 乙醇由于其除草和抗真菌活性而在农业和药物化学中受到了极大的关注。为了开发一种通用的方法来获取这些取代的三唑，我们探索了 (1H-1,2,4-triazol-1-yl) 甲基碳负离子的生成及其与羰基化合物的缩合。由于仔细选择了合适的阴离子前体（三丁基甲锡烷基）或稳定的阴离子基团（苯硫基或苯亚砜基团），广泛的醛和酮与碳负离子发生反应，导致大量不同的 2-(1H- 1,2,4-三唑-1-基）乙醇产率良好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701278

文献信息

• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Fluoride- or alkoxide-induced reaction of 1-[(trimethylsilyl)methyl]azoles with carbonyl compounds
  作者：Sumio Shimizu、Masaru Ogata

  DOI：10.1021/jo00370a028

  日期：1986.10
• US7943650B2
  申请人：——

  公开号：US7943650B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• US8513294B2
  申请人：——

  公开号：US8513294B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• Selective Generation of (1<i>H</i> -1,2,4-Triazol-1-yl)methyl Carbanion and Condensation with Carbonyl Compounds
  作者：Pierrik Lassalas、Aurélie Claraz、Gaël Tran、Jean-Pierre Vors、Tomoki Tsuchiya、Pierre-Yves Coqueron、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201701278

  日期：2017.12.15

  antifungal activities. In order to develop a versatile method to access these substituted triazoles, we have explored the generation of (1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl carbanion and its condensation with carbonyl compounds. Due to a careful choice of a suitable anion precursor (tributylstannyl group) or a stabilizing anion group (a thiophenyl or a phenylsulfoxide group), a wide range of aldehydes and ketones

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) 乙醇由于其除草和抗真菌活性而在农业和药物化学中受到了极大的关注。为了开发一种通用的方法来获取这些取代的三唑，我们探索了 (1H-1,2,4-triazol-1-yl) 甲基碳负离子的生成及其与羰基化合物的缩合。由于仔细选择了合适的阴离子前体（三丁基甲锡烷基）或稳定的阴离子基团（苯硫基或苯亚砜基团），广泛的醛和酮与碳负离子发生反应，导致大量不同的 2-(1H- 1,2,4-三唑-1-基）乙醇产率良好。