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1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-(fluoromethyl)-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil | 129678-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-(fluoromethyl)-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil
英文别名
1-[(2R,3S,4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(fluoromethyl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-(fluoromethyl)-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil化学式
CAS
129678-77-9
化学式
C26H31FN2O5Si
mdl
——
分子量
498.626
InChiKey
JODCFBOMWVZGKK-CJTFWIGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-(fluoromethyl)-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以34%的产率得到1-<3-deoxy-3-C-(fluoromethyl)-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil
    参考文献:
    名称:
    一些3'-C-二氟甲基和3'-脱氧-3'-C-氟甲基核苷的合成及其抗病毒活性。
    摘要:
    报道了许多3'-C-二氟甲基和3'-脱氧-3'-C-氟甲基核苷的合成和抗病毒活性。通过用(二乙基氨基)三氟化硫(DAST)处理相应的2',5'-二-O-保护的-3'-C-甲酰基甲酰基核苷25a和25b,获得3'-C-二氟甲基核苷26a和26b。从26a除去2'-O-保护基,然后与DAST反应,得到2'-脱氧-2'-氟-β-D-核糖-戊呋喃糖基核苷29。用DAST对5'-O-进行选择性氟化保护的类似物3'-脱氧-3'-C-羟甲基衍生物13a和13b得到3'-脱氧-3'-C-氟甲基衍生物30a和30b,而非选择性氟化得到2',3'-二脱氧-2' -氟-3'-C-氟甲基类似物31a和31b。将去保护的尿嘧啶类似物17a碘化为5-碘尿嘧啶衍生物18。评估了完全去保护的氟化的3'-C-分支的核苷14-18和32的抗病毒活性。在浓度高达100 microM的情况下,没有一种对人类1型免疫缺陷病毒(HI
    DOI:
    10.1021/jm00171a024
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2R,3S,4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-(fluoromethyl)-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil
    参考文献:
    名称:
    一些3'-C-二氟甲基和3'-脱氧-3'-C-氟甲基核苷的合成及其抗病毒活性。
    摘要:
    报道了许多3'-C-二氟甲基和3'-脱氧-3'-C-氟甲基核苷的合成和抗病毒活性。通过用(二乙基氨基)三氟化硫(DAST)处理相应的2',5'-二-O-保护的-3'-C-甲酰基甲酰基核苷25a和25b,获得3'-C-二氟甲基核苷26a和26b。从26a除去2'-O-保护基,然后与DAST反应,得到2'-脱氧-2'-氟-β-D-核糖-戊呋喃糖基核苷29。用DAST对5'-O-进行选择性氟化保护的类似物3'-脱氧-3'-C-羟甲基衍生物13a和13b得到3'-脱氧-3'-C-氟甲基衍生物30a和30b,而非选择性氟化得到2',3'-二脱氧-2' -氟-3'-C-氟甲基类似物31a和31b。将去保护的尿嘧啶类似物17a碘化为5-碘尿嘧啶衍生物18。评估了完全去保护的氟化的3'-C-分支的核苷14-18和32的抗病毒活性。在浓度高达100 microM的情况下,没有一种对人类1型免疫缺陷病毒(HI
    DOI:
    10.1021/jm00171a024
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文献信息

  • VINNICHENKO, A. I.;LIVENSKAYA, O. A.;TSURKAN, I. V., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 842-844
    作者:VINNICHENKO, A. I.、LIVENSKAYA, O. A.、TSURKAN, I. V.
    DOI:——
    日期:——
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