摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 41114-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
41114-50-5
化学式
C24H18Cl6N2NiSi2
mdl
——
分子量
661.999
InChiKey
HVQHJRDYKWQXRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 作用下, 生成 二甲基氧化锡
    参考文献:
    名称:
    双(三氯甲硅烷基)联吡啶镍(II)与联苯乙炔的反应
    摘要:
    从双(三氯甲硅烷基)联吡啶基镍(II)与二苯基乙炔的反应中获得紫罗兰色络合物,可能是[反-α,α'-双-(三氯甲硅烷基)二苯乙烯]联吡啶镍(0),然后转化为反式-α,α ′-双(三甲基甲硅烷基)二苯乙烯通过甲基化。
    DOI:
    10.1039/c39720001208
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙炔 为溶剂, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(三氯甲硅烷基)联吡啶镍(II)与联苯乙炔的反应
    摘要:
    从双(三氯甲硅烷基)联吡啶基镍(II)与二苯基乙炔的反应中获得紫罗兰色络合物,可能是[反-α,α'-双-(三氯甲硅烷基)二苯乙烯]联吡啶镍(0),然后转化为反式-α,α ′-双(三甲基甲硅烷基)二苯乙烯通过甲基化。
    DOI:
    10.1039/c39720001208
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reaction of bis(substituted-silyl)bipyridylnickel(II) with acetylenes
    作者:Y. Kiso、K. Tamao、M. Kumada
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90321-8
    日期:1974.8
    diphenylacetylene followed by methylation, although here the nickel(0) complex analogous to II could only be isolated in an impure state. The reaction of both Ia and Ib with other acetylenes such as PhCCH, PhCCMe and n-BuCC-n-Bu, in general gave after similar treatment a mixture of cis- and trans-1,2-bis(trimethylsilyl)olefins. The cis/trans isomer ratio decreased in the order: PhCCMe > PhCCH > PhCCPh. A study
    通过Ni(bipy)(SiCl 3)2(Ia)与二苯基乙炔的反应获得了紫罗兰色络合物,[反式-α,α'-双(三硅烷基)二苯乙烯]联吡啶(0)(II)。用甲基溴化镁处理II,然后解,生成游离的反式-α,α'-双(三甲基甲硅烷基)二苯乙烯。形成相同的反式二苯乙烯作为Ni(bipy)(SiMeCl 2)2反应的唯一产物用二苯乙炔随后进行甲基化,尽管在这里只能以不纯状态分离出类似于II的(0)络合物。Ia和Ib与其他乙炔如PhCCH,PhCCMe和n-BuCCn-Bu的反应通常在类似处理后得到顺式和反式-1,2-双(三甲基甲硅烷基)的混合物烯烃。的顺/反异构体比率的顺序降低:PhCCMe>PhCCH>PhCCPh。溶剂对Ia与PhCCH反应的影响的研究表明,顺式/反式异构体比例降低如下:苯>乙醚>四氢呋喃
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.1.5.2.6, page 373 - 374
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多