名称:
氟化吡啶并[2,3-c]哒嗪。二。1,7-二取代的6-氟-4(1H)-氧代吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸的合成及其抗菌活性。
摘要:
研究了将带有1,8-萘啶环的吡啶酮羧酸抗菌剂(例如依诺沙星和托氟沙星)化学修饰为其2-氮杂衍生物的方法。通过涉及6-氟乙基乙基化的方法制备了一系列新的1,7-二取代的6-氟-4(1H)-氧吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸(25-27)。 -4(1H)-oxo-7-(对甲苯甲硫基)吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸盐(7)或分子内2-(2,6-二氯-5-氟烟酰基)乙基的环化反应-2- [2-(对氟苯基)酰肼基]乙酸酯,(20),然后在C-7与环胺置换反应;这些化合物中的N-1取代基包括乙基,2-氟乙基和对氟苯基,而C-7官能团包括各种取代的哌嗪和吡咯烷。