(2,2-difluoro-1-(thiophen-2-yl)vinyl)triethylsilane | 1421521-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2,2-difluoro-1-(thiophen-2-yl)vinyl)triethylsilane
• 英文别名: (2,2-Difluoro-1-thiophen-2-ylethenyl)-triethylsilane；(2,2-difluoro-1-thiophen-2-ylethenyl)-triethylsilane
• CAS: 1421521-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₈F₂SSi
• 分子量: 260.423
• InChiKey: OHZUZAAIJBNGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2‘,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 (2,2-difluoro-1-(thiophen-2-yl)vinyl)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of silylated 2,2-difluorostyrene derivatives through Suzuki–Miyaura cross-coupling of 2,2-difluoro-1-iodo-1-silylethenes

  摘要：

  我们报告了一种制备硅烷化 2,2-二氟苯乙烯衍生物的新合成方法。与之前的方法相比，这种新方法具有许多优点，包括范围更广、产率更高、易于纯化以及显著减少脱硅副产物的数量。此外，还介绍了一种硅烷化 2,2-二氟苯乙烯衍生物的意外转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob27221k