N,N'-dibenzyl-2-mercaptobenzamidine | 77586-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-2-mercaptobenzamidine
• CAS: 77586-95-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂S
• 分子量: 332.469
• InChiKey: VILJEYTWYBVKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N,N'-dibenzyl-2-mercaptobenzamidine
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物1的研究：3,1-苯并噻吨-4-酮的硫代。1,2-苯并噻唑-3（2H）-硫酮和3H-1,2-苯并二硫基-3-亚胺的新路线

  摘要：

  3,1-Benzoxathian-4-ones 2，当与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2，4-二硫键1或与P 4 S 10一起加热时给一个或多个以下产品的3,1-苯并氧-4-硫酮，3，1,3- benzodithian -4-酮，4，1,3- benzodithian -4-硫酮，5，和3H -1,2 -苯并二硫基-3-硫酮，6。化合物2与伯胺和仲胺以及肼一起加热时，会生成2-巯基苯甲酰胺7和2-巯基苯并肼8或它们相应的二硫化物7'和8 '。3H-1,2苯并二硫醇-3- immes，其是处于平衡的1,2-苯并异噻唑-3（2H）-thiones，（9A ⇄ 9B），由两个新的路线（A）通过使制备3或5通过允许与伯胺或肼，（b）向反应7，8，7 “或8 ”与反应1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80182-7

文献信息

• EL-BARBARY A. A.; CLAUSEN K.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 22, 3309-3315
  作者：EL-BARBARY A. A.、 CLAUSEN K.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——